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別名: SF 6847, RG-50872
Tyrphostin 9 (SF 6847, RG-50872) 是第一個EGFR抑制劑,IC50為460 μM,作用于PDGFR更有效,IC50為0.5μM。
Tyrphostin 9 Chemical Structure
CAS: 10537-47-0
產(chǎn)品描述 | Tyrphostin 9 (SF 6847, RG-50872) 是第一個EGFR抑制劑,IC50為460 μM,作用于PDGFR更有效,IC50為0.5μM。 | ||||
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靶點 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | SF 6847抑制單純皰疹病毒1型(HSV-1)復(fù)制,IC50為40 nM。SF 6847(50 nM)部分逆轉(zhuǎn)原釩酸鈉誘導(dǎo)的HSV-1斑塊形成。SF 6847(<400 nm)降低病毒磷酸化蛋白的磷酸化,這種作用存在劑量依賴性,但SF 6847(<800 nm)誘導(dǎo)蛋白合成減少,不是劑量依賴性的。[2] SF 6847作用于人成纖維細胞,抑制膜內(nèi)陷小窩中的PDGF誘導(dǎo)的LRP的酪氨酸磷酸化,表明PDGF-BB介導(dǎo)的LRP激活需要酪氨酸磷酸化,并因此激活PDGFR-β。[3] SF 6847 (1 mM)作用于胎兒肺細胞的DNA合成,抑制應(yīng)變誘導(dǎo)的刺激作用。[4]SF 6847((1 μM)使外MAPT外顯子10增加。SF 6847不影響兩種mRNA的翻譯或穩(wěn)定性。SF 6847(1.6 μM) 作用于SHSY-5Y細胞,使MAPT外顯子10增加2倍。[5] |
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分子量 | 282.38 | 分子式 | C18H22N2O |
CAS號 | 10537-47-0 | SDF | Download Tyrphostin 9 SDF |
Smiles | CC(C)(C)C1=CC(=CC(=C1O)C(C)(C)C)C=C(C#N)C#N | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 56 mg/mL ( (198.31 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : 56 mg/mL (198.31 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段,您遇到的任何問題,均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834,或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn,直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
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