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Tyrphostin 9

別名: SF 6847, RG-50872

Tyrphostin 9 (SF 6847, RG-50872) 是第一個EGFR抑制劑,IC50為460 μM,作用于PDGFR更有效,IC50為0.5μM。

Tyrphostin 9  Chemical Structure

Tyrphostin 9 Chemical Structure

CAS: 10537-47-0

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 1548.75 現(xiàn)貨
25mg 1183.63 現(xiàn)貨
50mg 2233.16 現(xiàn)貨
更大包裝 有超大折扣

400-668-6834

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免費分裝
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次: S289501 DMSO]56 mg/mL]false]Ethanol]56 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度: 99.99%
99.99

Tyrphostin 9 相關(guān)產(chǎn)品

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生物活性

產(chǎn)品描述 Tyrphostin 9 (SF 6847, RG-50872) 是第一個EGFR抑制劑,IC50為460 μM,作用于PDGFR更有效,IC50為0.5μM。
靶點
PDGFR [6] EGFR [1]
0.5 μM 460 μM
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 SF 6847抑制單純皰疹病毒1型(HSV-1)復(fù)制,IC50為40 nM。SF 6847(50 nM)部分逆轉(zhuǎn)原釩酸鈉誘導(dǎo)的HSV-1斑塊形成。SF 6847(<400 nm)降低病毒磷酸化蛋白的磷酸化,這種作用存在劑量依賴性,但SF 6847(<800 nm)誘導(dǎo)蛋白合成減少,不是劑量依賴性的。[2] SF 6847作用于人成纖維細胞,抑制膜內(nèi)陷小窩中的PDGF誘導(dǎo)的LRP的酪氨酸磷酸化,表明PDGF-BB介導(dǎo)的LRP激活需要酪氨酸磷酸化,并因此激活PDGFR-β。[3] SF 6847 (1 mM)作用于胎兒肺細胞的DNA合成,抑制應(yīng)變誘導(dǎo)的刺激作用。[4]SF 6847((1 μM)使外MAPT外顯子10增加。SF 6847不影響兩種mRNA的翻譯或穩(wěn)定性。SF 6847(1.6 μM) 作用于SHSY-5Y細胞,使MAPT外顯子10增加2倍。[5]

化學(xué)信息&溶解度

分子量 282.38 分子式

C18H22N2O

CAS號 10537-47-0 SDF Download Tyrphostin 9 SDF
Smiles CC(C)(C)C1=CC(=CC(=C1O)C(C)(C)C)C=C(C#N)C#N
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 56 mg/mL ( (198.31 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Ethanol : 56 mg/mL (198.31 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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