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Cefditoren Pivoxil

別名: ME-1207 中文名稱:頭孢妥侖匹酯

Cefditoren Pivoxil (ME-1207) 是一種廣譜的抗生素,用于治療格蘭仕陽性菌和陰性菌感染。

Cefditoren Pivoxil Chemical Structure

Cefditoren Pivoxil Chemical Structure

CAS: 117467-28-4

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批次: S176802 DMSO]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度: 99.53%
99.53

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生物活性

產(chǎn)品描述 Cefditoren Pivoxil (ME-1207) 是一種廣譜的抗生素,用于治療格蘭仕陽性菌和陰性菌感染。
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 Cefditoren對卡他莫拉菌和流感嗜血桿菌的MIC50/MIC90分別為0.12/0.5和≤0.008/0.015 mg/mL。[1] Cefditoren (MIC(90), 0.5 mg/mL) 作用于肺炎雙球菌比其他β-內(nèi)酰胺有效4-到128-倍,并且作用于β-溶血性鏈球菌是最有效的β-內(nèi)酰胺(包括青霉素)。Cefditoren (MIC(90),mg/mL/%易感)對測試的流感嗜血桿菌(0.03/100)和卡他莫拉菌(0.06-0.5/100)的活性相當于Cefixime,并且顯著高于cefaclor。Cefditoren pivoxil 的劑量200或400 mg 時,Cefditoren藥代動力學(xué)表現(xiàn)出的T(1/2) 為1.5-2小時,C(max)值分別為2.8和4.6 mg/mL。[2]對許多臨床上重要的β-內(nèi)酰胺酶耐藥的革蘭氏陽性和革蘭氏陰性物種,Cefditoren對其具有廣譜的抗菌活性。[3] Cefditoren也能有效抗methicillin-易感的金黃色葡萄球菌菌株。Cefditoren作用于大多數(shù)常見的離體呼吸道病原體,比其他口服給藥的抗生素更有效。[4] Cefditoren上調(diào)Mrp2,Bcrp和Oat2的表達水平,并下調(diào)P-gp和Oct1 mRNA表達。[5]

化學(xué)信息&溶解度

分子量 620.72 分子式

C25H28N6O7S3

CAS號 117467-28-4 SDF Download Cefditoren Pivoxil SDF
Smiles CC1=C(SC=N1)C=CC2=C(N3C(C(C3=O)NC(=O)C(=NOC)C4=CSC(=N4)N)SC2)C(=O)OCOC(=O)C(C)(C)C
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 100 mg/mL ( (161.1 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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