- 抑制劑
- 化合物庫
- 抗體
- 生物試劑
- 新產(chǎn)品
- 聯(lián)系我們
中文名稱:氫溴酸加蘭他敏
Galanthamine HBr是一種AChE抑制劑,IC50為0.35 μM,比作用于丁酰膽堿酯酶選擇性高50倍。
Galanthamine HBr Chemical Structure
CAS: 1953-04-4
產(chǎn)品描述 | Galanthamine HBr是一種AChE抑制劑,IC50為0.35 μM,比作用于丁酰膽堿酯酶選擇性高50倍。 | ||
---|---|---|---|
靶點 |
|
體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | Galanthamine作用于死后人大腦額葉皮層和大腦海馬區(qū)AChE,IC50分別為14nM 和 15 nM。Galanthamine強抑制神經(jīng)外科病人血樣中的紅細胞膽堿酯酶活性。效果比作用于腦組織樣品強10倍。1 μM Galanthamine 激活信號通路,作用于Dexamethasone處理的小鼠成纖維細胞(M10 細胞),電導系數(shù)為18和30 pS。[1] Galanthamine作用于克隆大鼠嗜鉻細胞瘤(PC12) 細胞,作為非競爭性煙堿性受體興奮劑。50 μM Galanthamine激活克隆PC12 細胞中的單通道電流。[3] |
---|
體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
體內(nèi)研究活性 | 局部貧血-再灌注損傷后,Galantamine 顯著提高活錐體神經(jīng)元的數(shù)量。Galantamine 顯著降低TUNEL, 活性caspase-3,和SOD-2免疫反應。煙堿拮抗劑 Mecamylamine阻斷Galantamine的保護作用。第一次缺血處理 3小時后,Galantamine 仍保留神經(jīng)保護作用。[4] | |
---|---|---|
動物實驗 | Animal Models | 成年雄性蒙古沙鼠(長爪沙鼠,體重60–80 g) |
Dosages | 10 mg/kg | |
Administration | 缺血后,皮下注射,每天兩次或, 3 或6小時,隨后間隔12小時,直到犧牲。 |
分子量 | 368.27 | 分子式 | C17H21NO3.HBr |
CAS號 | 1953-04-4 | SDF | Download Galanthamine HBr SDF |
Smiles | CN1CCC23C=CC(CC2OC4=C(C=CC(=C34)C1)OC)O.Br | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
Water : 37 mg/mL (100.46 mM) DMSO : Insoluble ( ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段,您遇到的任何問題,均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834,或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn,直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題,請給我們留言。
* 必填項