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BEC HCl

BEC HCl是一類慢結(jié)合,競爭性的arginase抑制劑,其對Arginase II和rat Arginase I的Ki值分別為0.31 μM (pH7.5)和0.4-0.6 μM。

BEC HCl Chemical Structure

BEC HCl Chemical Structure

CAS: 222638-67-7

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
5mg 959.11 現(xiàn)貨
25mg 3251.91 現(xiàn)貨
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批次: S792901 DMSO]45 mg/mL]false]Water]45 mg/mL]false]Ethanol]45 mg/mL]false 純度: 99.89%
99.89

BEC HCl相關(guān)產(chǎn)品

生物活性

產(chǎn)品描述 BEC HCl是一類慢結(jié)合,競爭性的arginase抑制劑,其對Arginase II和rat Arginase I的Ki值分別為0.31 μM (pH7.5)和0.4-0.6 μM。
靶點
Arginase II [1] rat Arginase I [2]
0.31 μM(Ki) <0.6 μM(Ki)
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 BEC導(dǎo)致了NO依賴性的平滑肌收縮的顯著增強。[2]在心肌細胞中,BEC增強了Ca(2+)依賴性的NOS活性和NO產(chǎn)生,同時提高了其基礎(chǔ)收縮力。[3] BEC還通過降低cyclin D1和CDK4的表達水平,增加p27的表達以及部分減少Akt和ERK的磷酸化,來抑制人源肺動脈平滑肌細胞的增殖。[5]
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 在患有過敏性炎癥的小鼠模型中,BEC增強了細支血管周和血管周的炎癥反應(yīng),導(dǎo)致了增強的NF-κB DNA結(jié)合以及NF-κB依賴性的炎癥基因表達,同時增加了NOx的含量。[4] 在肺動脈高血壓大鼠模型中,BEC降低了右心室收縮壓。[5]
動物實驗 Animal Models 過敏性炎癥小鼠(OVA/OVA)
Dosages 0.30 mM, 40 μL
Administration oropharyngeal aspiration

化學(xué)信息&溶解度

分子量 229.49 分子式

C5H12BNO4S.HCl

CAS號 222638-67-7 SDF Download BEC HCl SDF
Smiles B(CCSCC(C(=O)O)N)(O)O.Cl
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 45 mg/mL ( (196.08 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Water : 45 mg/mL (196.08 mM)

Ethanol : 45 mg/mL (196.08 mM)

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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