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BEC HCl是一類慢結(jié)合,競爭性的arginase抑制劑,其對Arginase II和rat Arginase I的Ki值分別為0.31 μM (pH7.5)和0.4-0.6 μM。
BEC HCl Chemical Structure
CAS: 222638-67-7
相關(guān)產(chǎn)品 | DL-Norvaline | 點擊展開 |
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相關(guān)化合物庫 | 激酶抑制劑庫 FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 已知活性藥物庫-I 高選擇性抑制劑庫 | 點擊展開 |
產(chǎn)品描述 | BEC HCl是一類慢結(jié)合,競爭性的arginase抑制劑,其對Arginase II和rat Arginase I的Ki值分別為0.31 μM (pH7.5)和0.4-0.6 μM。 | ||||
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靶點 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | BEC導(dǎo)致了NO依賴性的平滑肌收縮的顯著增強。[2]在心肌細胞中,BEC增強了Ca(2+)依賴性的NOS活性和NO產(chǎn)生,同時提高了其基礎(chǔ)收縮力。[3] BEC還通過降低cyclin D1和CDK4的表達水平,增加p27的表達以及部分減少Akt和ERK的磷酸化,來抑制人源肺動脈平滑肌細胞的增殖。[5] |
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體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
體內(nèi)研究活性 | 在患有過敏性炎癥的小鼠模型中,BEC增強了細支血管周和血管周的炎癥反應(yīng),導(dǎo)致了增強的NF-κB DNA結(jié)合以及NF-κB依賴性的炎癥基因表達,同時增加了NOx的含量。[4] 在肺動脈高血壓大鼠模型中,BEC降低了右心室收縮壓。[5] | |
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動物實驗 | Animal Models | 過敏性炎癥小鼠(OVA/OVA) |
Dosages | 0.30 mM, 40 μL | |
Administration | oropharyngeal aspiration |
分子量 | 229.49 | 分子式 | C5H12BNO4S.HCl |
CAS號 | 222638-67-7 | SDF | Download BEC HCl SDF |
Smiles | B(CCSCC(C(=O)O)N)(O)O.Cl | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 45 mg/mL ( (196.08 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Water : 45 mg/mL (196.08 mM) Ethanol : 45 mg/mL (196.08 mM) |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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