Nefopam HCl

別名: Fenazoxine hydrochloride 中文名稱(chēng)：鹽酸奈福泮

目錄號(hào)：S4180 Purity: 99.98%

Nefopam HCl(Fenazoxine hydrochloride)是一種中樞作用劑，但是是非阿片類(lèi)的鎮(zhèn)痛藥，抑制電壓門(mén)控鈉通道，及抑制5-羥色胺，多巴胺和去甲腎上腺素的再吸收。

Nefopam HCl Chemical Structure

CAS: 23327-57-3

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
50mg	798.31	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.98%

99.98

Nefopam HCl相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	Camostat Mesilate EIPA A-803467 cariporide Veratramine Bulleyaconi cine A Vinpocetine	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)化合物庫(kù)	FDA藥物庫(kù) 天然產(chǎn)物庫(kù) 離子通道配體庫(kù) 外泌體分泌相關(guān)化合物庫(kù) 鈣通道阻滯劑庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

生物活性

產(chǎn)品描述	Nefopam HCl(Fenazoxine hydrochloride)是一種中樞作用劑，但是是非阿片類(lèi)的鎮(zhèn)痛藥，抑制電壓門(mén)控鈉通道，及抑制5-羥色胺，多巴胺和去甲腎上腺素的再吸收。

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	nefopam的鎮(zhèn)痛機(jī)理尚未完全清楚，但它應(yīng)該是一種中樞非阿片類(lèi)鎮(zhèn)痛藥，通過(guò)抑制血清素、去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。 ^[1]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在甩尾和熱板試驗(yàn)中，測(cè)試了nefopam在小鼠腹膜內(nèi) (i.p.)、顱內(nèi)(i.c.) 和脊柱內(nèi)(i.s.)注射時(shí)的鎮(zhèn)痛活性。在熱板試驗(yàn)中，Nefopam的作用是嗎啡的1/3，但在甩尾試驗(yàn)中，其與嗎啡效用相似^[2]

參考文獻(xiàn)
[1] M. S. Evans1, et al, lBr J Anaesth, 2008, 101(5), 610-617.

參考文獻(xiàn)

[1] M. S. Evans1, et al, lBr J Anaesth, 2008, 101(5), 610-617.

化學(xué)信息&溶解度

分子量	289.8	分子式	C₁₇H₁₉NO.HCl
CAS號(hào)	23327-57-3	SDF	Download Nefopam HCl SDF
Smiles	CN1CCOC(C2=CC=CC=C2C1)C3=CC=CC=C3.Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

Water : 21 mg/mL (72.46 mM)

DMSO : 1 mg/mL ( (3.45 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : Insoluble

Water : 42 mg/mL (144.92 mM)

DMSO : 20 mg/mL ( (69.01 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器
澄清溶液	saline	21.000mg/ml (72.46mM)	以 1 mL 工作液為例，取 21 mg該產(chǎn)品加到1ml生理鹽水（0.9% NaCL溶液）中，混合均勻使其澄清，請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用！
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	saline	42.000mg/ml (144.93mM)	以 1 mL 工作液為例，取 42 mg該產(chǎn)品加到1ml生理鹽水（0.9% NaCL溶液）中，混合均勻使其澄清，請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用！
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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