CNO (Clozapine N-oxide)

中文名稱：氯氮平的N-氧化物

目錄號(hào)：S6887 Purity: 99.9%

CNO (Clozapine N-oxide)是一種 Clozapine (GLXC-06516) 的代謝產(chǎn)物，是 human muscarinic designer receptors (Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drugs, DREADDs) 的激動(dòng)劑。Clozapine 是一種有效的 dopamine (DA) 拮抗劑和選擇性的 muscarinic M4 receptor 的激動(dòng)劑。在溶液中不穩(wěn)定，請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用！

CNO (Clozapine N-oxide) Chemical Structure

CAS: 34233-69-7

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
10mM (1mL in DMSO)	1570	現(xiàn)貨
5mg	970.13	現(xiàn)貨
25mg	2900.54	現(xiàn)貨
100mg	7944.3	現(xiàn)貨
1g	23900	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.9%

99.9

常與CNO (Clozapine N-oxide)一起在實(shí)驗(yàn)中被使用的化合物

JHU37152

Clozapine N-oxide表現(xiàn)出較低的體內(nèi)DREADD效力，而JHU37152表現(xiàn)出較高的體內(nèi)DREADD效力。

Bonaventura J, et al. Nat Commun. 2019 Oct 11;10(1):4627.

JHU37160

與ClozapineN-oxide相比，JHU37160在體內(nèi)表現(xiàn)出更高的血腦屏障滲透性和DREADD選擇性。

Savage JV, et al. Behav Brain Res. 2023 Aug 24;452:114553.

Deschloroclozapine

Clozapine N-oxide和Deschloroclozapine激活DREADD來抑制恒河猴的神經(jīng)元活動(dòng)。

Eldridge MA, et al. Curr Res Neurobiol. 2023 Mar 22;4:100085.

DREADD agonist 21

重復(fù)使用Clozapine N-oxide和DREADD agonist 21會(huì)導(dǎo)致成年小鼠腸道微生物群的異常組織。

Guo W, et al. Brain Res Bull. 2021 Aug;173:66-73.

CNO (Clozapine N-oxide)相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	mAChR nAChR AChE	點(diǎn)擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	PNU-120596 Benzethonium Chloride Arecoline HBr Otilonium Bromide Lycorine (-)-Huperzine A (HupA) Nitenpyram Cytisine Chelidonine	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫(kù)	FDA藥物庫(kù) 天然產(chǎn)物庫(kù) 神經(jīng)信號(hào)化合物庫(kù) 血腦屏障通透化合物庫(kù) 抗阿爾茨海默病化合物庫(kù)	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

靶點(diǎn)

DREADD ^[1]

Dopamine receptor ^[2]

muscarinic M4 receptor ^[1]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT00372242	Completed	Mild and Moderate Malnourished Children	International Centre for Diarrhoeal Disease Research Bangladesh	December 2000	Not Applicable

參考文獻(xiàn)
[1] Daniel F Manvich, et al. Sci Rep. 2018 Mar 1;8(1):3840. [2] Rafaela R Silva, et al. Front Pharmacol. 2019 Jun 4;10:628. [3] S H Zorn, et al. Eur J Pharmacol. 1994 Nov 15;269(3):R1-2. [4] Manvich DF, et al. Sci Rep. 2018 Mar 1;8(1):3840. [5] van der Peet PL, et al. MethodsX. 2018 Mar 23;5:257-267. + 展開

參考文獻(xiàn)

[1] Daniel F Manvich, et al. Sci Rep. 2018 Mar 1;8(1):3840.
[2] Rafaela R Silva, et al. Front Pharmacol. 2019 Jun 4;10:628.
[3] S H Zorn, et al. Eur J Pharmacol. 1994 Nov 15;269(3):R1-2.

[4] Manvich DF, et al. Sci Rep. 2018 Mar 1;8(1):3840.
[5] van der Peet PL, et al. MethodsX. 2018 Mar 23;5:257-267.

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	342.82	分子式	C₁₈H₁₉ClN₄O
CAS號(hào)	34233-69-7	SDF	--
Smiles	C[N+]1([O-])CCN(CC1)C2=NC3=C(NC4=CC=CC=C24)C=CC(=C3)Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C 粉狀	此產(chǎn)品性質(zhì)不穩(wěn)定，需現(xiàn)配現(xiàn)用!建議您購(gòu)買分裝規(guī)格，或者在收到貨后進(jìn)行分裝。

體外溶解度
批次：

DMSO : 68 mg/mL ( (198.35 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Water : 68 mg/mL (198.35 mM)

Ethanol : 8 mg/mL (23.33 mM)

DMSO : 68 mg/mL ( (198.35 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Water : 68 mg/mL (198.35 mM)

Ethanol : 8 mg/mL (23.33 mM)

DMSO : 69 mg/mL ( (201.27 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Water : 69 mg/mL (201.27 mM)

Ethanol : 9 mg/mL (26.25 mM)

DMSO : 69 mg/mL ( (201.27 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Water : 10 mg/mL (29.16 mM)

Ethanol : 3 mg/mL (8.75 mM)

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器
澄清溶液	saline	68.000mg/ml (198.35mM)	以 1 mL 工作液為例，取 68 mg該產(chǎn)品加到1ml生理鹽水（0.9% NaCL溶液）中，混合均勻使其澄清，請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用！
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	saline	68.000mg/ml (198.35mM)	以 1 mL 工作液為例，取 68 mg該產(chǎn)品加到1ml生理鹽水（0.9% NaCL溶液）中，混合均勻使其澄清，請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用！
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	saline	69.000mg/ml (201.27mM)	以 1 mL 工作液為例，取 69 mg該產(chǎn)品加到1ml生理鹽水（0.9% NaCL溶液）中，混合均勻使其澄清，請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用！
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測(cè)。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測(cè)試。	3.400mg/ml (9.92mM)	以 1 mL 工作液為例，取50μL68mg/ml的澄清DMSO儲(chǔ)備液加到400μL PEG300中，混合均勻使其澄清；向上述體系中加入50μLTween80，混合均勻使其澄清；然后繼續(xù)加入500μL ddH2O定容至 1 mL。工作液請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用！
澄清溶液	saline	10.000mg/ml (29.17mM)	以 1 mL 工作液為例，取 10 mg該產(chǎn)品加到1ml生理鹽水（0.9% NaCL溶液）中，混合均勻使其澄清，請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用！
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

在訂購(gòu)、運(yùn)輸、儲(chǔ)存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會(huì)在24小時(shí)內(nèi)盡快聯(lián)系您。

操作手冊(cè)

如果有其他問題，請(qǐng)給我們留言。

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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