Buflomedil HCl
別名: NSC 759291 中文名稱：鹽酸丁咯地爾
Buflomedil HCl(NSC 759291)是一種血管擴張劑，用于治療跛行或外周動脈疾病的癥狀。是一種非選擇性alpha adrenergic receptor抑制劑。
Buflomedil HCl Chemical Structure
CAS: 35543-24-9
產品質控
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生物活性
| 產品描述 | Buflomedil HCl(NSC 759291)是一種血管擴張劑，用于治療跛行或外周動脈疾病的癥狀。是一種非選擇性alpha adrenergic receptor抑制劑。 |
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| 體內研究(In Vivo) | ||
| 體內研究活性 | 在豚鼠的全肺中，Ozagrel防止 oleic acid (OA)誘發(fā)的血栓素A（2）的生成和隨后巨噬細胞和嗜中性粒細胞中增加的總蛋白濃度和數目，并增加了單核細胞趨化蛋白-1和interleukin-8 mRNA表達。[1] 在缺血再灌注大鼠的中動脈中，Ozagrel（3 毫克/公斤）減小皮層梗死的面積和體積。在微血栓大鼠中，Ozagrel還對模型的神經功能障礙有抑制作用。[2] 在有意識腦缺血再灌注小鼠模型中，Ozagrel改善降低的自發(fā)運動活性和運動協調的阻塞。在貓中，在意識腦缺血再灌注SHR的模型中，Ozagrel抑制閉塞-再灌注誘導的腦組織比重的降低，并恢復皮質PO（2）大腦中動脈閉塞再灌注后缺血后下跌。在腦缺血再灌注后的腦組織中，Ozagrel也增加6-酮-前列腺素F（1α），前列腺素代謝物的水平I（2）（PGI（2））。在腦缺血再灌注小鼠模型中，PGI（2）提高減少的有意識的自發(fā)活動。[3] 在豚鼠中，Ozagrel在注射oleic acid后靜脈給藥30分鐘，油酸減少Pao（2）和肺血管透過性亢進。在豚鼠支氣管肺泡灌洗液中，Ozagrel還防止乳酸脫氫酶活性（測量肺細胞損傷），TXB（2）的增加和6-酮前列腺素F（1α）重量比的增加。[4] |
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化學信息&溶解度
| 分子量 | 343.85 | 分子式 | C17H25NO4.HCl |
| CAS號 | 35543-24-9 | SDF | Download Buflomedil HCl SDF |
| Smiles | COC1=CC(=C(C(=C1)OC)C(=O)CCCN2CCCC2)OC.Cl | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
Water : 69 mg/mL (200.66 mM) DMSO : 31 mg/mL ( (90.15 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 7 mg/mL (20.35 mM) |
摩爾濃度計算器 |
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體內溶解度 現配現用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯系Selleck）；
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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