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Cenicriviroc

別名: TAK-652, CVC, TBR-652

Cenicriviroc是一種有效的、口服活性的 CC chemokine receptor 2 (CCR2)CCR5 的雙效抑制劑。Cenicriviroc 還可抑制 HIV-1HIV-2 并具有有效的抗炎和抗感染活性。

Cenicriviroc Chemical Structure

Cenicriviroc Chemical Structure

CAS: 497223-25-3

規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買(mǎi)數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 2694.51 現(xiàn)貨
5mg 2470 現(xiàn)貨
25mg 9986.24 現(xiàn)貨
更大包裝 有超大折扣

400-668-6834

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Cenicriviroc相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號(hào)通路圖

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系 實(shí)驗(yàn)類型 給藥濃度 孵育時(shí)間 活性描述 文獻(xiàn)信息
NIH/3T3 Function assay 1 hr Displacement of [125I]-RANTES from CCR5 in mouse NIH/3T3 cells after 1 hr, IC50=0.00025μM. 29425816
VERO-E6 Function assay 48 hrs Toxicity CC50 against VERO-E6 cells determined at 48 hours by high content imaging (same conditions as 2_LEY without exposure to 0.01 MOI SARS CoV-2 virus), CC50=11.73μM. ChEMBL
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生物活性

產(chǎn)品描述 Cenicriviroc是一種有效的、口服活性的 CC chemokine receptor 2 (CCR2)CCR5 的雙效抑制劑。Cenicriviroc 還可抑制 HIV-1HIV-2 并具有有效的抗炎和抗感染活性。
靶點(diǎn)
CCR2 [1] CCR5 [1] HIV-1 [1] HIV-2 [1]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06329310 Not yet recruiting
End Stage Renal Disease
Xeltis
July 2024 Not Applicable
NCT06190717 Recruiting
Diabetes|End Stage Renal Disease
Sonavex Inc.
February 21 2024 Not Applicable
NCT06310174 Recruiting
Central Venous Catheter Exit Site Infection
Johns Hopkins University
December 22 2023 --
NCT06121115 Completed
Septic Shock|Hypotension and Shock
Region Skane
October 3 2023 --
NCT05896735 Recruiting
Multiple Trauma/Injuries
Second Affiliated Hospital School of Medicine Zhejiang University
April 25 2023 --
NCT05751395 Not yet recruiting
Central Venous Catheter
Deutsche Interdisziplin?re Vereinigung für Intensiv- und Notfallmedizin
March 1 2023 --

化學(xué)信息&溶解度

分子量 696.94 分子式

C41H52N4O4S

CAS號(hào) 497223-25-3 SDF --
Smiles CCCCOCCOC1=CC=C(C=C1)C2=CC3=C(C=C2)N(CCCC(=C3)C(=O)NC4=CC=C(C=C4)S(=O)CC5=CN=CN5CCC)CC(C)C
儲(chǔ)存條件(自收到貨起) 3年 -20°C 粉狀

體外溶解度
批次:

DMSO : 100 mg/mL ( (143.48 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 100 mg/mL (143.48 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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