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Medetomidine HCl

中文名稱:鹽酸美托咪啶

Medetomidine HCl是一種選擇性的α2-adrenoceptor(α2-腎上腺素受體)激動劑,Ki為1.08 nM,比作用于α1-adrenoceptor選擇性高1620倍。

Medetomidine HCl Chemical Structure

Medetomidine HCl Chemical Structure

CAS: 86347-15-1

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 990.74 現(xiàn)貨
10mg 742.47 現(xiàn)貨
50mg 3035.63 現(xiàn)貨
更大包裝 有超大折扣

400-668-6834

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免費分裝
免費預溶

產(chǎn)品質(zhì)控

批次: S306001 Water]47 mg/mL]false]Ethanol]47 mg/mL]false]DMSO]12 mg/mL]false 純度: 99.92%
99.92

Medetomidine HCl相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Medetomidine HCl是一種選擇性的α2-adrenoceptor(α2-腎上腺素受體)激動劑,Ki為1.08 nM,比作用于α1-adrenoceptor選擇性高1620倍。
靶點
α2-adrenoceptor [1]
1.08 nM(Ki)
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 Medetomidine是選擇性α2腎上腺受體激動劑,Ki為1.08 nM,選擇性比α1腎上腺受體高1620倍,對其它神經(jīng)遞質(zhì)受體的結(jié)合力很弱或沒有結(jié)合力。[1]
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 在麻醉的大鼠體內(nèi),medetomidine (1-100微克/千克,靜脈注射)引起血壓和心率的劑量依賴性短暫降低。在毀腦脊髓大鼠體內(nèi),medetomidine顯示出有效的血管加壓作用(PD50 1.7微克/千克)和交感抑制作用(ID50 1.6微克/千克),而不影響基礎(chǔ)心率。[2] Medetomidine引起劑量依賴性鎮(zhèn)靜作用,在高劑量下(>100微克/千克)引起正向反射的損失,并降低體溫。Medetomidine引起大腦中生物胺周轉(zhuǎn)率的下降,劑量依賴性抑制去甲腎上腺素(NE)翻轉(zhuǎn),在高劑量下抑制大腦多巴胺翻轉(zhuǎn),降低5-羥色胺翻轉(zhuǎn)。[3]
動物實驗 Animal Models 大鼠
Dosages 1-100 微克/千克
Administration 靜脈注射

化學信息&溶解度

分子量 236.74 分子式

C13H16N2.HCl

CAS號 86347-15-1 SDF Download Medetomidine HCl SDF
Smiles CC1=C(C(=CC=C1)C(C)C2=CN=CN2)C.Cl
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

Water : 47 mg/mL (198.53 mM)

Ethanol : 47 mg/mL (198.53 mM)

DMSO : 12 mg/mL ( (50.68 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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