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Cefdinir
別名: FK 482, PD 134393, CI-983 中文名稱：頭孢地尼
Cefdinir (FK 482, PD 134393, CI-983) 是一種殺菌抗生素。
Cefdinir Chemical Structure
CAS: 91832-40-5
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
S160501
DMSO]79 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false
純度：
99.95%
99.95
Cefdinir 相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點 | tuberculosis | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)產(chǎn)品 | Berberine BTZ043 Racemate Teicoplanin Ornidazole Skatole Berberine Sulfate Pipemidic acid Ceftiofur PBTZ169 Aminothiazole Furaltadone HCl Nimorazole Trigonelline Hydrochloride Methyl α-D-mannopyranoside Artemisic acid Pefloxacin Mesylate Protionamide 6-Methoxydihydrosanguinarine | 點擊展開 |
| 相關(guān)化合物庫 | 抗感染化合物庫 抗生素化合物庫 抗病毒化合物庫 抗寄生蟲藥物庫 腸道微生物代謝物庫 | 點擊展開 |
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Cefdinir (FK 482, PD 134393, CI-983) 是一種殺菌抗生素。 |
|---|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Cefdinir，一個新的口服2-氨基-5-噻唑基頭孢菌素，以濃度依賴性方式但不是時間依賴性方式，抑制由PMA刺激的人嗜中性粒細胞的luminol放大的化學發(fā)光（LACL）反應，但不是opsonized zymosan。在過氧化氫，碘化鈉組成的無細胞系統(tǒng)中，以及包含辣根過氧化物酶或含amyeloperoxidase的中性粒細胞的提取物中，Cefdinir抑制LACL的產(chǎn)生。Cefdinir損害鈣離子載體A23187和FMLP誘導的LACL反應，而這種損害在細胞松弛素B處理的中性粒細胞中增多。在可溶性介質(zhì)刺激的中性粒細胞中，Cefdinir直接抑制包含myeloperoxidase的中性粒細胞提取物釋放到細胞外基質(zhì)的活性，Cefdinir不影響吞噬作用過程中釋放到吞噬溶酶體。[1]?Cefdinir對眾多革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌具有優(yōu)良的活性。Cefdinir對各種各樣的β內(nèi)酰胺酶有抗性并表現(xiàn)出β內(nèi)酰胺穩(wěn)定性輪廓，通常效果比cefaclor和cefuroxime更好。Cefdinir主要由腎臟介導清除。Cefdinir與二肽轉(zhuǎn)運PEPT1和PEPT2結(jié)合。Cefdinir腎小管重吸收是實質(zhì)性的，即頭孢地尼腎小管分泌可以被probenecid抑制，并且這種分泌可能是由腎有機陰離子分泌途徑介導的。[2] | |||
|---|---|---|---|---|
化學信息&溶解度
| 分子量 | 395.41 | 分子式 | C14H13N5O5S2 |
| CAS號 | 91832-40-5 | SDF | Download Cefdinir SDF |
| Smiles | C=CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(=NO)C3=CSC(=N3)N)SC1)C(=O)O | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 79 mg/mL ( (199.79 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
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