中文名稱:金石蠶苷
Poliumoside對于晚期糖基化終產物的形成有顯著抑制作用,IC50值為19.69 μM。 在大鼠晶狀體醛糖還原酶測定試驗中,發(fā)現 Poliumoside對rat lens aldose reductase(RLAR)表現出抑制作用,IC50值為8.47 μM。
Poliumoside Chemical Structure
CAS: 94079-81-9
相關產品 | Isoliquiritigenin Epalrestat Alrestatin | 點擊展開 |
---|---|---|
相關化合物庫 | 代謝化合物庫 抗癌代謝化合物庫 谷氨酰胺代謝化合物庫 糖代謝化合物庫 脂代謝化合物庫 | 點擊展開 |
產品描述 | Poliumoside對于晚期糖基化終產物的形成有顯著抑制作用,IC50值為19.69 μM。 在大鼠晶狀體醛糖還原酶測定試驗中,發(fā)現 Poliumoside對rat lens aldose reductase(RLAR)表現出抑制作用,IC50值為8.47 μM。 | ||
---|---|---|---|
靶點 |
|
分子量 | 770.73 | 分子式 | C35H46O19 |
CAS號 | 94079-81-9 | SDF | -- |
Smiles | CC1C(C(C(C(O1)OCC2C(C(C(C(O2)OCCC3=CC(=C(C=C3)O)O)O)OC4C(C(C(C(O4)C)O)O)O)OC(=O)C=CC5=CC(=C(C=C5)O)O)O)O)O | ||
儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
體外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (129.74 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Water : 100 mg/mL (129.74 mM) Ethanol : 100 mg/mL (129.74 mM) |
摩爾濃度計算器 |
體內溶解度 現配現用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 |
動物體內配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯系Selleck);
體內配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產品的任何階段,您遇到的任何問題,均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834,或者技術支持郵箱tech@selleck.cn,直接聯系到我們。我們會在24小時內盡快聯系您。
如果有其他問題,請給我們留言。
* 必填項