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AZ304

AZ304是一種合成的抑制劑,靶向野生型和V600E突變型的BRAF,IC50分別為79 nM和38 nM。它還能抑制CRAF, p38 和 CSF1R,IC50在100 nM以下。

AZ304 Chemical Structure

AZ304 Chemical Structure

CAS: 942507-42-8

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
5mg 1204.6 現(xiàn)貨
25mg 4070.81 現(xiàn)貨
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批次: S875501 DMSO]90 mg/mL]false]Ethanol]5 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度: 99.98%
99.98

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相關(guān)信號通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 AZ304是一種合成的抑制劑,靶向野生型和V600E突變型的BRAF,IC50分別為79 nM和38 nM。它還能抑制CRAF, p38 和 CSF1R,IC50在100 nM以下。
靶點
p38 [1]
(Cell-free assay)
CSF1R [1]
(Cell-free assay)
BRAF(V600E) [1]
(Cell-free assay)
CRAF [1]
(Cell-free assay)
WT BRAF [1]
(Cell-free assay)
6 nM 35 nM 38 nM 68 nM 79 nM
體外研究(In Vitro)
體外研究活性

AZ304在體外對野生型BRAF和CRAF、BRAFV600E具有有效的抑制作用,IC50分別為79 nM、68 nM、38 nM。AZ304降低ERK磷酸化水平,在含BRAFV600E突變的黑色素瘤細胞系A(chǔ)375細胞中,平均EC50為65 nM; 在含野生型BRAF的黑色素瘤SK-MEL-31細胞系中,EC50為60 nM。在BRAF突變的癌細胞系中,AZ304顯著地抑制細胞增殖;在特定含野生型BRAF/RAS或突變RAS的細胞中,AZ304有效地降低細胞生長:在含突變型BRAF細胞系中,GI50范圍為0.08-7.72 μM;在含野生型BRAF/RAS的細胞系中,GI50范圍為0.43-11.7 μM。AZ304對多種癌細胞具有抗腫瘤作用,包括黑色素瘤、結(jié)腸直腸癌、白血病、卵巢癌、肺癌和胰腺癌,而無論其BRAF遺傳狀態(tài)[1]。

細胞實驗 細胞系 包含野生型BRAF或BRAF(V600E)突變的細胞系,如MC-F7, A549和A375細胞
濃度 6.5 nM, 65 nM, 650 nM 和 6.5 μM
孵育時間 75 min
方法

--

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性

在RKO和Caco-2腫瘤模型中,單一AZ304或與Cetuximab組合給藥,都能引起抗腫瘤活性,而沒有明顯的毒性作用(無論BRAF突變與否)[1]。

動物實驗 Animal Models 4-6周齡雌性無胸腺裸鼠,移植有RKO/Caco-2細胞
Dosages 10?mg/kg
Administration 口服填喂法

化學(xué)信息&溶解度

分子量 451.52 分子式

C27H25N5O2

CAS號 942507-42-8 SDF --
Smiles CC1=C(C=C(C=C1)NC(=O)C2=CC(=CC=C2)C(C)(C)C#N)NC3=NC=NC4=C3C=CC(=C4)OC
儲存條件(自收到貨起) 3年 -20°C 粉狀

體外溶解度
批次:

DMSO : 90 mg/mL ( (199.32 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Ethanol : 5 mg/mL (11.07 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

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