VPA (Valproic acid)

別名: 2-Propylvaleric Acid, Valproate 中文名稱：丙戊酸

目錄號：S3944 Purity: 99.04%

VPA (Valproic acid)是一種具有抗驚厥性質(zhì)的脂肪酸，可用于治療癲癇。它也是一種 histone deacetylase (HDAC) 抑制劑，正用于研究治療HIV和各種癌癥的方法。Valproic acid (VPA) 通過上調(diào) BNIP3 誘導(dǎo)自噬和線粒體自噬，并通過上調(diào) PGC-1α 來誘導(dǎo)線粒體的生物合成。Valproic acid (VPA) 可激活 Notch-1 信號傳遞。

VPA (Valproic acid) Chemical Structure

CAS: 99-66-1

規(guī)格（液體）	價格	庫存
25mg	794.92	現(xiàn)貨
100mg	1392.3	現(xiàn)貨
1g	1777.23	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.04%

99.04

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相關(guān)化合物庫	激酶抑制劑庫 FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫已知活性藥物庫-I 高選擇性抑制劑庫	點擊展開

細胞實驗數(shù)據(jù)示例

細胞系	實驗類型	給藥濃度	孵育時間	活性描述	文獻信息
HL60	Function assay	1 mM	24 hrs	Inhibition of HDAC in human HL60 cells assessed as increase in histone H3 acetylation at 1 mM after 24 hrs by Western blotting method	25304896
SK-N-MC	Function assay	1 mM	48 hrs	Induction of autophagy in human SK-N-MC cells expressing EGFP-HDQ74 assessed as reduction in EGFP-HDQ74 aggregation at 1 uM after 48 hrs by densitometric analysis	18391949
PC12	Function assay	1 uM	96 hrs	Induction of autophagy in rat stable inducible PC12 cells expressing EGFP-HDQ74 assessed as soluble EGFP-HDQ74 clearance at 1 uM after 96 hrs by densitometric analysis	18391949
PC12	Function assay	1 uM	24 hrs	Induction of autophagy in rat stable inducible PC12 cells expressing A53T alpha-synuclein assessed as A53T alpha-synuclein clearance at 1 uM after 24 hrs by densitometric analysis	18391949
GM15850	Function assay	400 uM	12 hrs	Inhibition of HDAC in human GM15850 cells assessed as increase in total acetylated histone level at 400 uM after 12 hrs by Western blot analysis	16921367
A549	Function assay	150 uM	24 hrs	Inhibition of human HDAC in A549 cells assessed as increase in histone-H4 acetylation at 150 uM after 24 hrs by Western blot	18294844
HEK293	Function assay	1 mM		Increase in protein disulfide isomerase level in HEK293 cells at 1 mM by immunoblot	17566732
HEK293	Function assay	1 mM		Increase in GRP78 protein level in HEK293 cells at 1 mM by immunoblot	17566732
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生物活性

產(chǎn)品描述

靶點

HDAC ^[1]	HDAC1 ^[1] (Cell-free assay)
	0.4 mM

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT04671589	Unknown status	Drug Toxicity	Mabaret Al-Asafara Hospitals	June 2021	Phase 4
NCT04384172	Recruiting	Female Sexual Dysfunction\|Spinal Cord Injuries	University of Michigan\|International Society for the Study of Women''s Sexual Health\|The Craig H. Neilsen Foundation	November 11 2020	Not Applicable
NCT03962829	Terminated	Eating Behavior\|Obesity	University of Birmingham\|University Hospital Birmingham	February 1 2019	Not Applicable
NCT03681158	Completed	Epilepsy	Sanofi	October 5 2018	Phase 1

參考文獻
[1] Phiel CJ, et al. J Biol Chem. 2001, 276(39):36734-41. [2] G?ttlicher M, et al. EMBO J. 2001, 20(24):6969-78. [3] Kr?mer OH, et al. EMBO J. 2003, 22(13):3411-20.

參考文獻

[1] Phiel CJ, et al. J Biol Chem. 2001, 276(39):36734-41.
[2] G?ttlicher M, et al. EMBO J. 2001, 20(24):6969-78.
[3] Kr?mer OH, et al. EMBO J. 2003, 22(13):3411-20.

化學(xué)信息&溶解度

分子量	144.21	分子式	C₈H₁₆O₂
CAS號	99-66-1	SDF	--
密度	0.9 g/mL at 25 °C
Smiles	CCCC(CCC)C(=O)O
儲存條件(自收到貨起)	2年 -20°C 液體	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	2年 -20°C 液體	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 29 mg/mL ( (201.09 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 29 mg/mL (201.09 mM)

Ethanol : 29 mg/mL (201.09 mM)

DMSO : 29 mg/mL ( (201.09 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 29 mg/mL (201.09 mM)

Water : 2 mg/mL (13.86 mM)

DMSO : 100 mg/mL ( (693.43 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 100 mg/mL (693.43 mM)

Water : 2 mg/mL (13.86 mM) Warmed with 50°C water bath; Ultrasonicated;

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

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操作手冊

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C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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