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CAS RN: 1715-30-6 | 產(chǎn)品編碼: A3389
Alexidine Dihydrochloride

純度/分析方法: >98.0%(HPLC)(N)
別名:
- 阿來西定二鹽酸鹽
- 1,1'-六亞甲基雙[5-(2-乙基己基)雙胍]二鹽酸鹽
- N,N''-雙(2-乙基己基)-3,12-二亞氨基-2,4,11,13-四氮雜十四烷二酰亞胺二鹽酸鹽
- 1,1'-Hexamethylenebis[5-(2-ethylhex-1-yl)]biguanide Dihydrochloride
- N,N''-Bis(2-ethylhexyl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tetraazatetradecanediimidamide Dihydrochloride
產(chǎn)品文檔:
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產(chǎn)品編碼 | A3389 |
純度/分析方法 ![]() |
>98.0%(HPLC)(N) |
分子式/分子量 | C__2__6H__5__6N__1__0·2HCl = 581.72 |
外觀與形狀(20°C) | 固體 |
儲存溫度 ![]() |
冷凍 (-20°C) |
儲存在惰性氣體下 | 存放于惰性氣體之中 |
應避免的情況 | 濕氣 (吸濕),加熱 |
包裝和容器 ![]() |
100MG-帶有塑料內(nèi)管的玻璃瓶 (查看圖片) |
CAS RN | 1715-30-6 |
Reaxys-RN | 5698790 |
PubChem物質(zhì)ID | 468590270 |
MDL編號 | MFCD00082369 |
技術(shù)規(guī)格
Appearance | White to Almost white powder to crystaline |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 % |
Melting point | 223.0 to 227.0 °C |
物性(參考值)
熔點 | 225 °C |
GHS
象形圖 |
![]() |
信號詞 | 警告 |
危險性說明 | H315 : 造成皮膚刺激。 H319 : 造成嚴重眼刺激。 |
防范說明 | P264 : 作業(yè)后徹底清洗皮膚。 P280 : 戴防護手套/戴防護眼罩/戴防護面具。 P302 + P352 : 如皮膚沾染:用水充分清洗。 P337 + P313 : 如仍覺眼刺激:求醫(yī)/就診。 P305 + P351 + P338 : 如進入眼睛:用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便地取出,取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。 P362+P364 : 脫掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。 P332 + P313 : 如發(fā)生皮膚刺激:求醫(yī)/就診。 |
相關(guān)法規(guī)
新化學物質(zhì)備案回執(zhí)號 | B1A232214851 |
運輸信息
監(jiān)管條件代碼(*) |
應用
Alexidine Dihydrochloride: A Cationic Bis(Biguanide) Antimicrobial Agent
Alexidine dihydrochloride is a cationic bis(biguanide) antimicrobial agent. It has been reported that alexidine binds to lipopolysaccharide and lipoteichoic acid and prevents microbial cell activation.1,2) In addition, alexidine induces apoptosis in cancer cell line, and inhibits the protein tyrosine phosphatase mitochondrion-1 (PTPM1).3,4) (The product is for research purpose only.)
References
- 1) Alexidine and chlorhexidine bind to lipopolysaccharide and lipoteichoic acid and prevent cell activation by antibiotics
- 2) Alexidine dihydrochloride has broad-spectrum Activities against diverse fungal pathogens
- 3) Potential use of alexidine dihydrochloride as an apoptosis-promoting anticancer agent
- 4) Pharmacological Targeting of the Mitochondrial Phosphatase PTPMT1
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