95.0%(GC)(T); Synonyms: 異環(huán)磷酰胺, N,3-雙(2-氯乙基)-1,3,2-氧氮膦雜環(huán)己烷-2-胺2-氧化物, 3-(2-氯乙基)-2-[(2-氯乙基)氨基]-1,3,2-氧氮膦雜環(huán)己烷2-氧化物, 異磷酰胺, N,3-Bis(2-chloroethyl)-1,3,2-oxazaphosphinan-2-amine 2-Oxide, 3-(2-Chloroethyl)-2-[(2-chloroethyl)amino]-1,3,2-oxazaphosphinane 2-Oxide, Isophosphamide; Appearance: min. 95.0 %, min. 95.0 %, -1.0 to +1.0 deg(C=1, methanol), 44.0 to 50.0 °C, White to Light yellow powder to crystal, confirm to structure; contact TCI for more">

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CAS RN: 3778-73-2 | 產(chǎn)品編碼: I0713

Ifosfamide


純度/分析方法: >95.0%(GC)(T)
別名:
  • 異環(huán)磷酰胺
  • N,3-雙(2-氯乙基)-1,3,2-氧氮膦雜環(huán)己烷-2-胺2-氧化物
  • 3-(2-氯乙基)-2-[(2-氯乙基)氨基]-1,3,2-氧氮膦雜環(huán)己烷2-氧化物
  • 異磷酰胺
  • N,3-Bis(2-chloroethyl)-1,3,2-oxazaphosphinan-2-amine 2-Oxide
  • 3-(2-Chloroethyl)-2-[(2-chloroethyl)amino]-1,3,2-oxazaphosphinane 2-Oxide
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產(chǎn)品編碼 I0713
純度/分析方法 >95.0%(GC)(T)
分子式/分子量 C__7H__1__5Cl__2N__2O__2P = 261.08 
外觀與形狀(20°C) 固體
儲存溫度 冷藏 (0-10°C)
儲存在惰性氣體下 存放于惰性氣體之中
應(yīng)避免的情況 空氣,濕氣 (分解),加熱
包裝和容器 1G-帶有塑料內(nèi)管的玻璃瓶 (查看圖片)
CAS RN 3778-73-2
Reaxys-RN 5802893
PubChem物質(zhì)ID 468592053
Merck Index (14) 4896
MDL編號

MFCD00057374

技術(shù)規(guī)格
Appearance White to Light yellow powder to crystal
Purity(Volumetric Analysis) min. 95.0 %
Purity(GC) min. 95.0 %
Melting point 44.0 to 50.0 °C
Specific rotation -1.0 to +1.0 deg(C=1, methanol)
NMR confirm to structure
物性(參考值)
熔點 48 °C
水溶性 可溶
GHS
象形圖 Pictogram Pictogram
信號詞 危險
危險性說明 H301 : 吞咽會中毒。
H361 : 懷疑對生育能力或胎兒造成傷害。
防范說明 P501 : 將內(nèi)裝物/容器送到批準(zhǔn)的廢物處理廠處理。
P270 : 使用本產(chǎn)品時不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P202 : 在閱讀并明了所有安全措施前切勿搬動。
P201 : 使用前取得專用說明。
P264 : 作業(yè)后徹底清洗皮膚。
P280 : 戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P308 + P313 : 如接觸到或有疑慮:求醫(yī)/就診。
P301 + P310 + P330 : 如誤吞咽:立即呼叫急救中心/醫(yī)生。漱口。
P405 : 存放處須加鎖。
相關(guān)法規(guī)
RTECS# RP6050000
新化學(xué)物質(zhì)備案回執(zhí)號 B1A232216411
運輸信息
UN編號 UN2811
類別 6.1
包裝類別 III
監(jiān)管條件代碼(*)
應(yīng)用
Ifosfamide: An Oxazophosphorine Antitumor Alkylating Agent

Ifosfamide is an oxazaphosphorine alkylating agent with a broad spectrum of antineoplastic activity. It is a prodrug that requires metabolic activation by hepatic cytochrome P450 isoenzymes to exert its cytotoxic activity. The exact mechanism of action of ifosfamide has not been determined, but among various metabolites, isophosphoramide mustard probably represents the most important cytotoxic compound able to produce irreparable cross-links between DNA strands caused by alkylation by the isophosphoramide mustard at guanine N-7 positions. In addition, mesna [M0913] is often used as a prophylactic agent for side effects of oxazophosphorine antitumor alkylating agents such as cyclophosphamide [C2236] and ifosfamide. (The product is for research purpose only.)

References


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