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CAS RN: 50679-08-8 | 產(chǎn)品編碼: T3977
Terfenadine
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純度/分析方法: >98.0%(HPLC)
別名：
- 特非那定
- α-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-(羥基二苯基甲基)-1-哌啶丁醇
- 1-[4-(叔丁基)苯基]-4-[4-(羥基二苯基甲基)哌啶-1-基]丁-1-醇
- α-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinebutanol
- 1-[4-(tert-butyl)phenyl]-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl]butan-1-ol
產(chǎn)品文檔：
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技術(shù)規(guī)格
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Melting point | 146.0 to 150.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
物性（參考值）
| 熔點 | 148 °C |
| 最大吸收波長 | 260 nm (EtOH) |
| 水溶性 | 不溶 |
| 在水中的溶解度 | 0.0963 mg/l 25 °C |
| 溶解性（可溶于） | 甲醇, 乙醇 |
GHS
| 信號詞 | 警告 |
| 危險性說明 | H303 : 吞咽可能有害。 |
| 防范說明 | P312 : 如感覺不適，呼叫急救中心/醫(yī)生。 |
相關(guān)法規(guī)
| RTECS# | TM4969000 |
| 新化學(xué)物質(zhì)備案回執(zhí)號 | B1A232216190 |
運輸信息
| 監(jiān)管條件代碼(*) |
應(yīng)用
Terfenadine: A Prodrug of Fexofenadine with Selective H1-Receptor Antagonist Activity
Terfenadine is a prodrug of fexofenadine [F0698] (HCl salt) which is a non-sedative antihistamine with selective H1-receptor antagonist activity. Terfenadine is metabolized by intestinal CYP3A4 to fexofenadine which competitively binds peripheral H1-receptors, thereby stabilizing an inactive conformation of the receptor. Consequently, usual allergic responses as a result of mast-cell degranulation followed by the release of multiple inflammatory mediators, such as interleukins, prostaglandins, and leukotriene precursors, are blocked. In addition, it has been reported that terfenadine may reach excessive blood levels when the metabolism is too slow; and which can cause cardiac arrhythmias (prolongation of QT-interval). (The product is for research purpose only.)
References
- Fexofenadine: a review of its use in the management of seasonal allergic rhinitis and chronic idiopathic urticaria
- Terfenadine (A review on description, synthesis, physical properties, analysis, stability, polymorphism and crystal habits, and pharmacokinetics)
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