應(yīng)用
XAV939用于抑制 神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系中的端錨聚合酶 髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞中的白喉毒素樣ADP-核糖基轉(zhuǎn)移酶(ARTD) 人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(hiPSC)中的wnt信號(hào)
生化/生理作用
XAV939是可滲透細(xì)胞的二氫硫代吡喃嘧啶酮, 可引發(fā)抗腫瘤功能,對(duì)結(jié)腸癌、肺癌、乳腺癌和肝癌起作用。 它與端錨聚合酶中具有催化作用的多聚ADP-核糖聚合酶(PARP)結(jié)構(gòu)域結(jié)合,破壞 β-聯(lián)蛋白。還抑制神經(jīng)母細(xì)胞瘤中的端錨聚合酶,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡。 XAV939是一種端錨聚合酶抑制劑(從而抑制Wnt/β-連環(huán)蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo))
其他說明
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