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1,5-二咖啡??鼘幩?;洋薊素,1,5-Dicaffeoylquinic acid
  • 1,5-二咖啡酰奎寧酸;洋薊素,1,5-Dicaffeoylquinic acid
  • 1,5-二咖啡酰奎寧酸;洋薊素,1,5-Dicaffeoylquinic acid
  • 1,5-二咖啡酰奎寧酸;洋薊素,1,5-Dicaffeoylquinic acid

1,5-二咖啡??鼘幩醽碓春突钚?

價格 800
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發(fā)貨地 湖北
更新日期 2025-08-11
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產(chǎn)品詳情

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    中文名稱:1,5-二咖啡??鼘幩幔谎笏E素英文名稱:1,5-Dicaffeoylquinic acid
    CAS:30964-13-7品牌: 萃園生物
    產(chǎn)地: 湖北武漢保存條件: 2--8℃
    純度規(guī)格: 98% 以上HPLC產(chǎn)品類別: 酸類
    貨號: CRN0171是否進口:
    用途: 2025-08-11 1,5-二咖啡??鼘幩?;洋薊素 1,5-Dicaffeoylquinic acid 10mg/800RMB 800 萃園生物 湖北武漢 2--8℃ 98% 以上HPLC 酸類
    Cas 編號30964-13-7SDF下載 SDF
    PubChem 編號5281769外觀白米色粉末
    公式C25H24O12M.Wt516.45
    化合物類型酚酸存儲在-20°C下干燥
    同義詞蒲公英
    溶解度DMSO : ≥ 23 mg/mL (44.53 mM)
    *“≥”表示可溶性,但飽和度未知。
    常用英文名(1R,3R,4S,5R)-1,3-雙[[(E)-3-(3,4-二羥基苯基)丙-2-烯?;鵠氧基]-4,5-二羥基環(huán)己烷-1-羧酸
    SMILESC1C(C(C(CC1(C(=O)O)OC(=O)C=CC2=CC(=C(C=C2)O)O)OC(=O)C=CC3=CC(=C(C=C3)O)O)O)O
    標準 InChIKeyYDDUMTOHNYZQPO-RVXRWRFUSA-N
    一般提示為了獲得更高的溶解度,請將試管加熱到37°C,并在超聲波浴中搖晃一會兒。儲備溶液可在 -20°C 以下儲存數(shù)月。
    我們建議您在同一天準備和使用該解決方案。但是,如果測試計劃需要,可以提前準備儲備溶液,并且儲備溶液必須密封并儲存在-20°C以下。一般來說,儲備溶液可以保存幾個月。
    使用前,我們建議您在打開小瓶之前將小瓶在室溫下放置至少一個小時。
    關(guān)于包裝1.產(chǎn)品的包裝在運輸過程中可能會顛倒,導致高純度化合物粘附在小瓶的頸部或瓶蓋上。將面紗從包裝中取出,輕輕搖晃,直到化合物落到小瓶底部。
    2.對于液體產(chǎn)品,請以500xg離心,將液體收集到小瓶底部。
    3.盡量避免實驗過程中的損失或污染。

    1,5-二咖啡??鼘幩岬膩碓?/span>

    1 Cynara sp. 2 紫錐菊屬

    1,5-二咖啡??鼘幩岬纳锘钚?/span>

    描述1,5-二咖啡??鼘幩峋哂猩窠?jīng)保護和抗氧化作用,可通過激活PI3K/Akt,然后刺激Trk A,然后抑制GSK3β以及調(diào)節(jié)Bcl-2/Bax來預防Aβ(42)誘導的神經(jīng)毒性。1,5-二咖啡??鼘幩釋PP~+誘導PC12細胞的神經(jīng)毒性具有保護作用,其(50 umol/L)預處理可抑制MPP+誘導的α-突觸核蛋白mRNA和蛋白表達的上調(diào)。
    目標ERK公司 |Trk受體 |Bcl-2/Bax (英語:Bcl-2/Bax) |β淀粉樣蛋白 |PI3K系列 |葛蘭素史克-3 |羅斯 |Nrf2型
    體外

    調(diào)節(jié)丁香素、綠原酸和 1,5-二咖啡酰奎寧酸在 Saussurea involucrata 細胞懸浮培養(yǎng)物中的生物合成。[Pubmed:25244758]

    Zhongguo Zhong Yao Za Zhi.2014年6月;39(12):2275-80.

    丁香苷、綠原酸和1,5-二咖啡??鼘幩崾遣荼局参镏械娜N主要生物活性成分,具有各種藥理特性,但其含量非常低。
    方法與結(jié)果:
    本研究通過飼喂碳源和前驅(qū)體調(diào)控了芥苜蓿細胞懸液中丁香苷、綠原酸和1,5-二咖啡??鼘幩岬纳锖铣?,使上述3種生物活性成分的含量和產(chǎn)量大幅提高。發(fā)酵16 d后,丁香苷、綠原酸和1,5-二咖啡??鼘幩岬漠a(chǎn)量分別達到339.0、225.3、512.7 mg x L(-1)。同時,其含量分別增加到野生藥材的67.9倍、1.9倍和10.6倍。
    結(jié)論:
    研究結(jié)果為進一步研究細胞懸浮培養(yǎng)物在生物活性化合物丁香苷、綠原酸和1,5-二咖啡??鼘幩嶂械膽锰峁┝藞詫嵉幕A(chǔ)。

    1,5-二咖啡??鼘幩?,Cynara cardunculus葉的抗氧化成分[參考:WebLink]

    有機?;瘜W, 1999, 72.


    方法與結(jié)果:
    本研究描述了1,5-二咖啡酰奎寧酸的分離、鑒定和一些抗氧化性能。該化合物是從 Cynara cardunculus 葉的甲醇提取物中分離出來的。分離基于從弱酸性水-甲醇溶液中選擇性萃取1,5-二咖啡??鼘幩岷投颐押椭鶎游?。采用一維和二維H-NMR波譜測定了化合物結(jié)構(gòu)。研究了過氧化氫誘導的溶血抑制作用以及1,5-二咖啡??鼘幩岷蚦ynarin(1,3-二咖啡??鼘幩幔┑目棺杂苫饔谩ynarin 由1,5-二咖啡酰奎寧酸在溶劑萃取過程中通過酯交換反應生成。
    結(jié)論:
    二咖啡??鼘幩嵩趦煞N體系中的抗氧化活性均強于抗壞血酸。

    1,5-二咖啡??鼘幩峤閷У墓入赘孰耐ㄟ^激活 Nrf2 合成可防止星形膠質(zhì)細胞中 OGD/再灌注誘導的氧化應激。[Pubmed:20513363 ]

    腦研究 2010 年 8 月 6;1347:142-8。

    氧化應激在腦缺血的病理過程中起著重要作用,隨后再灌注。
    方法和結(jié)果:
    本研究評估了 1,5-二咖啡酰奎寧酸 (1,5-diCQA) 對氧葡萄糖剝奪 (OGD)/再灌注誘導的原代培養(yǎng)大鼠皮質(zhì)星形膠質(zhì)細胞的影響。適當濃度的1,5-diCQA預處理顯著抑制細胞死亡,減少活性氧的產(chǎn)生,防止谷胱甘肽(GSH)耗竭,增加谷氨酸-半胱氨酸連接酶(GCL)的活性,并觸發(fā)4 hOGD誘導的星形膠質(zhì)細胞Nrf2核易位和20 h再灌注。有趣的是,這些保護作用在 Nrf2 siRNA 轉(zhuǎn)染的細胞中大大減弱。
    結(jié)論:
    我們得出結(jié)論,1,5-diCQA 具有抗氧化信號轉(zhuǎn)導特性,通過刺激星形膠質(zhì)細胞中的 Nrf2 通路上調(diào) GSH 合成,并在缺血/再灌注的體外模型中保護它們免受細胞死亡。

    1,5-二咖啡??鼘幩岬膶嶒灧桨?/span>

    激酶測定

    1,5-二咖啡酰奎寧酸通過 PI3K/Akt 信號通路保護原代神經(jīng)元免受淀粉樣蛋白β 1-42 誘導的細胞凋亡。[Pubmed:22040415]

    Chin Med J (英語).2011年9月;124(17):2628-35.

    最近,1,5-二咖啡酰奎寧酸(1,5-DQA)是一種從紫菀中分離出的咖啡??鼘幩嵫苌铮话l(fā)現(xiàn)具有神經(jīng)保護作用。然而,1,5-DQA的保護機制尚未明確。本研究旨在探討1,5-DQA對神經(jīng)元培養(yǎng)的保護機制。
    方法和結(jié)果:
    我們研究了 1,5-DQA 對原代神經(jīng)元培養(yǎng)中淀粉樣蛋白 β(1-42) (Aβ(42)) 誘導的神經(jīng)毒性的神經(jīng)保護作用。為了評估1,5-DQA的神經(jīng)保護作用,用1,5-DQA預處理新生大鼠的原代培養(yǎng)皮質(zhì)神經(jīng)元2小時,然后用40μmol/L Aβ(42)處理6小時。采用細胞計數(shù)試劑盒-8、Hoechst染色和Western blotting檢測其保護機制。采用獨立t檢驗評估兩組間比較,采用單因素方差分析(ANOVA)分析多重比較。 1,5-DQA 處理的神經(jīng)元以濃度依賴性方式顯示出對 Aβ(42) 毒性的神經(jīng)元細胞活力增加,磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K)/Akt 和細胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶 1/2 (Erk1/2) 均被 1,5-DQA 激活,刺激其上游酪氨酸激酶 A (Trk A)。然而,1,5-DQA的神經(jīng)保護作用被PI3K抑制劑LY294002阻斷,但絲裂原活化蛋白激酶激酶抑制劑PD98059則不阻斷。此外,1,5-DQA的抗凋亡潛力與糖原合酶激酶激酶3β(GSK3β)的失活磷酸化增強和細胞凋亡相關(guān)蛋白Bcl-2/Bax表達的調(diào)節(jié)有關(guān)。
    結(jié)論:
    1,5-DQA通過激活PI3K/Akt,然后刺激Trk A,然后抑制GSK3β以及調(diào)節(jié)Bcl-2/Bax來防止Aβ(42)誘導的神經(jīng)毒性。

    細胞研究

    1,5-二咖啡??鼘幩釋?MPP~+ 誘導的 PC12 細胞神經(jīng)毒性的保護作用[參考:WebLink]

    大學學報??茖W等。華中技術(shù), 2010, 39(4): 435-38.

    探討1,5-二咖啡??鼘幩幔?,5-diCQA)預處理對MPP+誘導的PC12細胞損傷的保護作用及其可能機制。
    方法與結(jié)果:
    加入MPP+在大鼠嗜鉻細胞瘤(PC12)細胞中建立帕金森病模型。將PC12細胞隨機分為對照組、MPP+組、1,5-diCQA+MPP+組3組。通過MTT測定法測定細胞活力。通過分光光度計觀察細胞ROS和GSH。采用RT-PCR和Western blot分別檢測α-突觸核蛋白mRNA和蛋白的表達。(1)MPP+組的細胞活力明顯低于對照組和1,5-diCQA預處理+MPP+組.(2)1,5-diCQA預處理可抑制MPP+誘導的α-突觸核蛋白mRNA和蛋白表達的上調(diào)。
    結(jié)論:
    1,5-diCQA可能具有神經(jīng)保護潛力,因為它可以減弱MPP+誘導的PC12細胞中的氧化應激和α-突觸核蛋白過表達。

    結(jié)構(gòu)識別
    基于 Evid 的補體 Alternat Med. 2012;2012:280351.

    Inulae Flos 及其化合物抑制 TNF-α 和 IFN-γ 誘導的 HaCaT 人角質(zhì)形成細胞中趨化因子的產(chǎn)生。[Pubmed:22919411]


    方法與結(jié)果:
    本研究旨在探討哪些溶劑提取物的 Inulae Flos 抑制 HaCaT 細胞中趨化因子的產(chǎn)生,以及 Inulae Flos 的抑制能力是否與結(jié)構(gòu)化合物有關(guān)。70%甲醇提取物對HaCaT細胞中胸腺和活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC/CCL17)的抑制作用相對較高,因此該提取物進一步用正己烷、氯仿、乙酸乙酯、丁醇和水進行分配。與其他組分相比,乙酸乙酯組分抑制 TARC、巨噬細胞衍生趨化因子 (MDC/CCL22),并更好地調(diào)節(jié) HaCaT 細胞中正常 T 細胞表達和分泌 (RANTES/CCL5) 的激活。Inulae Flos 的化合物,如 1,5-二咖啡酰奎寧酸和木犀草素,抑制 HaCaT 細胞中 TARC、MDC 和 RANTES 的產(chǎn)生。1,5-二咖啡??鼘幩嵩?0%甲醇提取物和乙酸乙酯餾分中的含量最高,并且比其他化合物對趨化因子的分泌的抑制作用更大。木犀草素還代表對趨化因子產(chǎn)生的劑量依賴性抑制,盡管它在70%的甲醇提取物和溶劑餾分中的含量較低。
    結(jié)論:
    這些結(jié)果表明,Inulae Flos 對 HaCaT 細胞趨化因子生成的抑制作用可能與所含的組成化合物有關(guān),尤其是 1,5-二咖啡酰奎寧酸和木犀草素。

    制備 1,5-二咖啡??鼘幩岬膬湟?/span>


    1 毫克5 毫克10 毫克20 毫克25 毫克
    1 毫米1.9363 毫升9.6815 毫升19.363 毫升38.7259 毫升48.4074 毫升
    5 毫米0.3873 毫升1.9363 毫升3.8726 毫升7.7452 毫升9.6815 毫升
    10 毫米0.1936 毫升0.9681 毫升1.9363 毫升3.8726 毫升4.8407 毫升
    50 毫米0.0387 毫升0.1936 毫升0.3873 毫升0.7745 毫升0.9681 毫升
    100 毫米0.0194 毫升0.0968 毫升0.1936 毫升0.3873 毫升0.4841 毫升
    *注意:如果 你正在實驗過程中,有必要制作 樣品的稀釋比例。上述稀釋數(shù)據(jù) 僅供參考。通常,它可以變得更好 在較低濃度內(nèi)的溶解度。

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    關(guān)鍵字: 萃園自制中藥標準品對照品;30964-13-7;1,5-二咖啡酰奎尼酸;1,3-O-二咖啡酸??鼘幩?洋薊素,10 MM DMSO 溶液;

    公司簡介

    湖北萃園生物科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的國際性高技術(shù)企業(yè),主要從事高純度中藥化學成分、中藥對照品、高品質(zhì)提取物、天然產(chǎn)物中間體以及藥物雜質(zhì)等的生產(chǎn)、定制和生產(chǎn)工藝開發(fā)。專注于天然產(chǎn)物在醫(yī)藥,食品,日化等大健康領(lǐng)域的開發(fā)和應用以及中藥物質(zhì)基礎(chǔ)研究和中藥質(zhì)量標準國際化;服務于全球科研機構(gòu)、高校和各種終端客戶。 經(jīng)過幾年的艱苦摸索和奮斗創(chuàng)新,萃園生物已在對照品和植化產(chǎn)品市場站穩(wěn)腳跟并逐年擴大市場份額。公司本著專業(yè)誠信,互利雙贏的原則與廣大客戶和同行真誠合作。 憑著優(yōu)異的品質(zhì)和良好的服務,目前我們的客戶已遍布全球多個國家和地區(qū)。是多家大公司的穩(wěn)定供應商;在草藥質(zhì)量標準和標準品研究及供應方面建立了良好的合作關(guān)系。 我們致力于為客戶提供專業(yè)優(yōu)質(zhì)的服務,高質(zhì)量的產(chǎn)品和有競爭力的價格。我們的宗旨:誠信、優(yōu)質(zhì)、專業(yè)、高效。 我們的特色服務如下: 1. 中藥化學成分及對照品(標準品)的定制研發(fā)和生產(chǎn) 2. 中藥化學成分的工業(yè)化高效分離及分離純化工藝解決方案 3. 新藥研發(fā)用天然產(chǎn)物中間體及其衍生物,藥物雜質(zhì)的定制分離 4. 新藥篩選用中藥化學成分化合物庫(為藥理學研究,抑制劑,生物活性篩選等提供超過2200種中藥成分的化合物實體庫)
    成立日期 2023-03-29 (3年) 注冊資本 伍佰萬圓人民幣
    員工人數(shù) 10-50人 年營業(yè)額 ¥ 300萬-500萬
    主營行業(yè) 中間體,天然產(chǎn)物,醫(yī)藥中間體,中草藥提取物,技術(shù)服務 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務
    • 湖北萃園生物科技有限公司
    VIP 2年
    • 公司成立:3年
    • 注冊資本:伍佰萬圓人民幣
    • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
    • 主營產(chǎn)品:中藥標準品,對照品
    • 公司地址:湖北省武漢市武漢經(jīng)濟開發(fā)區(qū)車城南路民營科技園研發(fā)樓三樓301室
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