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化合物 Erastin,Erastin
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化合物 Erastin|T1765

10篇文獻
價格 598 415 7420
包裝 2mg 1mg 200mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2025-03-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Erastin英文名稱:Erastin
CAS:571203-78-6品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 98%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T1765
2025-03-12 化合物 Erastin Erastin 2mg/598RMB;1mg/415RMB;200mg/7420RMB 598 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 98% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Erastin
描述Erastin is an iron death activator that acts on the mitochondrial VDAC in a ROS- and iron-dependent manner. Erastin has anti-tumor activity and acts selectively on tumor cells with RAS-carcinogenic mutations.
細胞實驗BJeLR cells were plated at 100,000 cells/dish in 35 mm tissue culture dishes. After 12h cells were treated with vehicle (DMSO; 10 hrs), erastin (37 μM; 10 hrs), staurosporine (750 nM; 8 hrs), hydrogen peroxide (16 mM; 1 hr) or rapamycin (100 nM; 24 hrs). Cells were fixed with 2.5% glutaraldehyde in 0.1 M Sorenson's buffer (0.1 M H2PO4, 0.1 M HPO4 (pH 7.2)) for at least 1 h, and then treated with 1% OsO4 in 0.1 M Sorenson's buffer for 1 h. Enblock staining used 1% tannic acid. After dehydration through an ethanol series, cells were embedded in Lx-112 and Embed-812 (EMS). Thin sections were cut on an MT-7000 ultramicrotome, stained with 1% uranyl acetate and 0.4% lead citrate, and examined under a Jeol JEM-1200 EXII electron microscope. Pictures were taken on an ORCA-HR digital camera at 5,000-50,000-fold magnification [1].
動物實驗Tumor growth studies were performed in severe combined immunodeficient (SCID) mice xenograft model. Briefly, 2×10^6 viable HT-29 cells in 100 μL of growth medium (per mouse) were subcutaneously inoculated, and mice bearing ~100 mm3 tumors were randomly divided into three groups with 10 mice per group. Mice were treated daily with 10 or 30 mg/kg body weight of erastin (intraperitoneal injection, for 4 weeks) or vehicle control (Saline). Tumor volumes were calculated by the modified ellipsoid formula: (π / 6) ×AB2, where A is the longest and B is the shortest perpendicular axis of a tumor mass. Mice body weights were also recorded every week. Humane endpoints were always utilized to minimize mice suffering. Animals were observed on daily bases. Signs such as significant-reduced locomotion, severe diarrhea, severe piloerection or a sudden weight loss (> 20%) were recorded. If animals reached these endpoints they were euthanized by exsanguination under 2,2,2-tribromoethanol anesthesia (4 mg/10 g body weight). All injections were performed under the 2,2,2-tribromoethanol anesthesia method [3].
體外活性方法:人胃癌細胞 HGC-27 用 Erastin (1-50 μM) 處理 24 h,使用 CCK-8 方法檢測細胞生長抑制情況。 結(jié)果:Erastin 劑量依賴性地抑制 HGC-27 細胞生長,IC50 約為 14.39 μM。[1] 方法:人黑色素瘤細胞 A375 用 Erastin (2-10 μM) 處理 3-12 h,使用 Western Blot 方法檢測靶點蛋白表達水平。 結(jié)果:Erastin 處理引起 A375 細胞中 VDAC2 和 VDAC3 的水平顯著下調(diào),VDAC1 的水平略有降低。[2] 方法:人結(jié)腸癌細胞 HT-29 用 Erastin (0.1-30 μM) 處理 12 h,使用 Flow Cytometry 方法檢測細胞內(nèi) ROS 水平。 結(jié)果:Erastin 處理顯著增加了 HT-29 細胞中的 ROS水平。[3]
體內(nèi)活性方法:為檢測體內(nèi)抗腫瘤活性,將 Erastin (20 mg/kg in 20 μL DMSO plus 130 μL corn oil) 腹腔注射給攜帶人前列腺癌腫瘤 DU145、ARCaP、PC3 或 H660 的 NSG 小鼠,每天一次,持續(xù)二至五周。 結(jié)果:Erastin 治療顯著抑制人前列腺癌腫瘤的生長,表明在體內(nèi)具有抗腫瘤活性。[4] 方法:為研究 Erastin 治療對抗癌輻射效率的影響,將 Erastin (15 mg/kg in 5% DMSO/corn oil) 腹腔注射給攜帶人肺腺癌腫瘤 NCI-H1975 的 BALB/c Slc-nu/nu 小鼠,每天一次,持續(xù)三天。在最后一次注射 Erastin 后 24 h,用 3 Gy 的 X 射線局部照射麻醉的小鼠。 結(jié)果:Erastin 治療的 NCI-H1975 細胞移植小鼠顯示出對 X 射線照射的增敏趨勢,同時腫瘤內(nèi)谷胱甘肽濃度降低。[5]
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : 25 mg/mL (45.7 mM), Sonication is recommended. The compound is unstable in solution. Please use soon.
Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 1.6 mg/mL (2.92 mM), Solution.The compound is unstable in solution. Please use soon.
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關鍵字Voltage-dependent anion channel | VDAC | Inhibitor | inhibit | Ferroptosis | Erastin
相關產(chǎn)品L-Cystine | Gallic Acid Monohydrate | L-Glutamic acid | Rosiglitazone | Cisplatin | L-Glutamic acid monosodium salt | Artemisinin | Curcumin | α-Vitamin E | L-Glutamine | Sorafenib | TBHQ
關鍵字: Ferroptosis|||VDAC|||Voltage-dependent anion channel|TargetMol

公司簡介

上海陶術生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部,化學事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應;從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術服務的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商,為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (13年) 注冊資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學試劑,生物活性小分子 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 13年
  • 公司成立:13年
  • 注冊資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
詢盤

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以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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