野黃芩苷|T2789

價(jià)格	￥357	￥642	￥969
包裝	10mg	25mg	50mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-03-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):野黃芩苷	英文名稱(chēng):Scutellarin
CAS:27740-01-8	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: keep away from direct sunlight \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.75%	產(chǎn)品類(lèi)別: 抑制劑
貨號(hào): T2789

Product Introduction

Bioactivity

名稱(chēng)	Scutellarin
描述	Scutellarin (Scutellarein-7-glucuronide), an active flavone isolated from Scutellaria baicalensis, can inhibit RANKL-mediated MAPK and NF-κB signaling pathway in osteoclasts, and down-regulate the STAT3/Girdin/Akt signaling in HCC cells.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	HepG2 cells (1×105/well) are cultured in 96-well plates and treated in triplicate with scutellarin at concentrations of 5, 10, 20, 30, and 100 μM or vehicle alone for 24 h. The cellular viability is tested by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay, and is expressed as a percentage of proliferation versus controls.
體外活性	Scutellarin 處理明顯以劑量依賴(lài)的方式降低了HepG2細(xì)胞的活性。在體外，它還抑制了HCC細(xì)胞的遷移和侵襲。Scutellarin 處理顯著減少了HCC細(xì)胞中STAT3和肌動(dòng)蛋白絲的橋梁(Girdin)表達(dá)、STAT3和Akt的磷酸化。STAT3過(guò)表達(dá)的引入恢復(fù)了Scutellarin 降低的Girdin表達(dá)、Akt激活、HCC細(xì)胞的遷移和侵襲。此外，Girdin過(guò)表達(dá)的誘導(dǎo)完全消除了Scutellarin 對(duì)HCC細(xì)胞Akt磷酸化、遷移和侵襲的抑制作用。Scutellarin 通過(guò)下調(diào)STAT3/Girdin/Akt信號(hào)通路抑制HCC細(xì)胞體內(nèi)外的轉(zhuǎn)移、遷移和侵襲[1]。Scutellarin 選擇性增強(qiáng)了Akt磷酸化[2]。Scutellarin 作為一種潛在的治療劑，它不僅可以抑制微膠質(zhì)細(xì)胞的活化，從而改善神經(jīng)炎癥，還可以增強(qiáng)星形膠質(zhì)細(xì)胞反應(yīng)。通過(guò)上調(diào)包括神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子在內(nèi)的表達(dá)，Scutellarin 放大了星形膠質(zhì)細(xì)胞的反應(yīng)，顯示其神經(jīng)保護(hù)作用。值得注意的是，Scutellarin 對(duì)反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞的影響是通過(guò)激活的微膠質(zhì)細(xì)胞介導(dǎo)的，支持兩種膠質(zhì)細(xì)胞類(lèi)型之間的功能性“交流”[3]。Scutellarin 能夠抑制RANKL介導(dǎo)的成骨細(xì)胞形成、成骨細(xì)胞的骨吸收功能以及特定成骨細(xì)胞基因（耐酸性磷酸酶（TRAP）、貓酶K、c-Fos、NFATc1）的表達(dá)水平。進(jìn)一步的研究表明，Scutellarin 能夠抑制RANKL介導(dǎo)的MAPK和NF-κB信號(hào)通路，包括JNK1/2、p38、ERK1/2和IκBα的磷酸化[5]。
體內(nèi)活性	Scutellarin（50 mg/kg/日）顯著減輕了HCC腫瘤的肺部和肝內(nèi)轉(zhuǎn)移。與對(duì)照組相比，接受Scutellarin治療的組中肺部和肝內(nèi)轉(zhuǎn)移腫瘤的數(shù)量顯著減少[1]。與SAH組相比，接受Scutellarin治療的大鼠在神經(jīng)行為缺陷方面顯示出顯著的緩解。Scutellarin與SAH大鼠相比增強(qiáng)了eNOS表達(dá)[4]。
存儲(chǔ)條件	keep away from direct sunlight \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 50 mg/mL (108.14 mM), Sonication is recommended. H2O : insoluble
關(guān)鍵字	STAT \| HIVProtease \| HIV Protease \| HIV \| Akt
相關(guān)產(chǎn)品	Valproic acid sodium salt \| Tenofovir \| Valproic Acid \| Probenecid \| Emtricitabine \| Dolutegravir intermediate-1 \| Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) \| Lamivudine \| 5-Fluorouracil \| Decanedioic acid \| Stavudine \| 2,3-Butanediol
相關(guān)庫(kù)	植物來(lái)源化合物庫(kù) \| 清熱解毒中藥單體庫(kù) \| 古代經(jīng)典名方目錄分子庫(kù) \| 苗藥化合物庫(kù) \| 抗衰老化合物庫(kù) \| 抗病毒庫(kù) \| 中藥單體化合物庫(kù) \| 天然產(chǎn)物庫(kù) \| 免疫/炎癥分子化合物庫(kù) \| 抗病毒中藥單體化合物庫(kù) \| 中藥抗炎分子庫(kù) \| 抗感染天然產(chǎn)物庫(kù)

關(guān)鍵字：野黃芩苷|||Scutellarein-7-glucuronide|||Breviscapinun|||Breviscapine|||Breviscapin|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專(zhuān)業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷(xiāo)售到個(gè)性化定制合成；從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿(mǎn)足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過(guò)在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過(guò)五百家學(xué)校和各類(lèi)企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （13年）	注冊(cè)資本	566.2651萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 13年

公司成立：13年
注冊(cè)資本：566.2651萬(wàn)人民幣
企業(yè)類(lèi)型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫(kù)，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓

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