DO Supplement –His價格：

DO Supplement –His使用說明：

一、酵母培養(yǎng)基種類及用途
1.一缺培養(yǎng)基/單缺培養(yǎng)基
用于單質(zhì)粒酵母轉(zhuǎn)化篩選，外源基因在酵母中的表達、異源基因功能互補、酵母單雜交系統(tǒng)和酵母雙
雜交系統(tǒng)初始質(zhì)粒轉(zhuǎn)化。
2.二缺培養(yǎng)基/雙缺培養(yǎng)基
用于雙質(zhì)粒酵母轉(zhuǎn)化篩選，外源基因在酵母中的表達、異源基因功能互補、酵母單雜交系統(tǒng)和酵母雙
雜交系統(tǒng)初始質(zhì)粒轉(zhuǎn)化免疫共沉淀，Y187和 AH109 酵母交配實驗，接合型二倍體篩選。
3.三缺培養(yǎng)基
用于雙質(zhì)粒酵母轉(zhuǎn)化篩選和報告基因檢測，外源基因在酵母中的表達、異源基因功能互補、酵母單雜
交系統(tǒng)和酵母雙雜交系統(tǒng)報告基因檢測 Y187和 AH109 酵母交配實驗后報告基因分析（His3,Ade2)。
4.四缺培養(yǎng)基
用于報告基因分析，酵母雙雜交系統(tǒng)和酵母三雜交系統(tǒng)報告基因檢測、Y187和 AH10。
5.五缺培養(yǎng)基（訂制）
用于報告基因分析和表型分析，酵母三雜交系統(tǒng)報告基因檢測(His3,Ade2)、酵母營養(yǎng)缺陷型分離鑒
定和表型分析。
6.六缺培養(yǎng)基（訂制）
用于報告基因分析、表型分析和藥物毒理分析，酵母三雜交系統(tǒng)報告基因檢測、酵母營養(yǎng)缺陷型分離
鑒定和表型分析、藥物毒理分析。
注意事項：
1. GAL1啟動子誘導(dǎo)表達要選用 Minimal SD Agar Base Gal/Raf 培養(yǎng)基。
2. 在配制酵母缺陷培養(yǎng)基時，培養(yǎng)基會變色，由淺黃到深褐色不等，對酵母的生長不會產(chǎn)生嚴重影響。
3. Minimal SD Agar Base Gal/Raf 培養(yǎng)基高溫高壓下可能對誘導(dǎo)效果產(chǎn)生抑止，尤其是在做表達調(diào)節(jié)介
導(dǎo)的功能互補實驗需特別注意！
二、酵母培養(yǎng)基的配制
（1） Rich Liquid Media (Broth)
1. 取50克的 YPD 或者 YPDA 加1升的去離子水中溶解。
2. 調(diào)節(jié) pH 至6.5。121℃高壓滅菌十五分鐘。
3. 避光、室溫條件下儲存滅菌培養(yǎng)基。
（2） Rich Plating Media with Agar
1. 取70克的 YPD Agar 或者 YPDA Agar 加1升的去離子水中溶解（瓊脂在高壓滅菌后才能溶解）。
2. 調(diào)節(jié) pH 至6.5. 121℃高壓滅菌十五分鐘。
3. 冷卻到50℃把培養(yǎng)基倒入平板中，室溫使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱。
（3） Minimal Liquid Media (Broth)

1. 根據(jù)下表在1 L 去離子水中加入相應(yīng)量的 SD 培養(yǎng)基和氨基酸混合物，攪拌溶解。
2. 調(diào)節(jié) pH 至5.8。121℃高壓滅菌十五分鐘。
3. 4℃冰箱避光儲存已經(jīng)滅菌的液體培養(yǎng)基。
（4） Minimal Plating Media with Agar
1. 根據(jù)下表，在1L 去離子水中加入相應(yīng)量 SD 培養(yǎng)基和氨基酸混合物，攪拌溶解（瓊脂在高溫滅菌后溶解）。
2. 調(diào)節(jié) pH 至5.8。121℃高壓滅菌十五分鐘。
3. 冷卻到50℃把培養(yǎng)基倒入平板中，室溫使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱。

DO Supplement –His相關(guān)產(chǎn)品：