以下是關(guān)于CHD3抗體的3篇參考文獻(xiàn)，涵蓋其功能、應(yīng)用及相關(guān)疾病研究：
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1. **文獻(xiàn)名稱(chēng)**：*CHD3 helicase domain mutations cause a neurodevelopmental syndrome with macrocephaly and hypermobility*
**作者**：Snijders Blok, L. et al.
**摘要**：本研究通過(guò)全外顯子測(cè)序發(fā)現(xiàn)，CHD3基因的錯(cuò)義突變導(dǎo)致一種以巨腦、智力障礙和關(guān)節(jié)過(guò)度活動(dòng)為特征的神經(jīng)發(fā)育綜合征。研究利用CHD3抗體進(jìn)行蛋白質(zhì)功能分析，證實(shí)突變導(dǎo)致染色質(zhì)重塑活性異常，破壞神經(jīng)發(fā)育相關(guān)基因表達(dá)調(diào)控。
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2. **文獻(xiàn)名稱(chēng)**：*CHD3 and CHD4 recruitment to DNA damage sites is dependent on poly(ADP-ribose) and impaired in cancers with ARID1A mutations*
**作者**：Pan, M.R. et al.
**摘要**：文章揭示CHD3/4復(fù)合物通過(guò)識(shí)別PAR鏈(poly-ADP-ribose)被招募至DNA損傷位點(diǎn)，促進(jìn)修復(fù)。研究中通過(guò)CHD3抗體進(jìn)行免疫沉淀和染色質(zhì)免疫共沉淀(ChIP)，證明ARID1A突變癌癥中CHD3/4功能受損，導(dǎo)致基因組不穩(wěn)定性增加。
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3. **文獻(xiàn)名稱(chēng)**：*CHD3 and CHD4 form distinct NuRD complexes with different yet overlapping functionality*
**作者**：Watson, A.A. et al.
**摘要**：該研究通過(guò)CHD3特異性抗體分離其結(jié)合的核小體重塑去乙?；?NuRD)復(fù)合體，發(fā)現(xiàn)CHD3-NuRD與CHD4-NuRD在染色質(zhì)調(diào)控中功能部分重疊但存在差異。質(zhì)譜分析表明CHD3復(fù)合體更傾向于調(diào)控特定發(fā)育相關(guān)基因。
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**備注**：以上文獻(xiàn)均涉及CHD3抗體的應(yīng)用(如Western blot、IP、ChIP等)，并探討了CHD3在染色質(zhì)重塑、疾病中的作用。如需全文鏈接或補(bǔ)充文獻(xiàn)，可進(jìn)一步提供具體需求。