Tris抗原修復(fù)液(10×,pH10.0)
簡介：
檸檬酸鹽、EDTA或Tris等緩沖液在熱的條件下可以使被福爾馬林屏蔽的抗原重新暴露出來，同時又不會對抗原表位造成破壞，從而提高抗原的檢出率，降低背景染色，提高診斷的準(zhǔn)確率。
Tris抗原修復(fù)液(10×,pH10.0)由Tris、微量Tween20等組成，可以有效去除醛類固定試劑導(dǎo)致的蛋白之間的交聯(lián)，充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位，可以用于石蠟切片、冰凍切片等樣品使用多聚甲醛、甲醛或其他醛類試劑固定后的抗原修復(fù)?？乖迯?fù)可以提高石蠟切片的免疫染色效果，亦可以不同程度的提高冰凍切片的染色效果。當(dāng)冰凍切片免疫染色效果不理想時，可考慮進行抗原修復(fù)。按照每個片子需要10ml抗原修復(fù)液(1×)計算，100ml抗原修復(fù)液(10×)可以用于100個樣本的抗原修復(fù)。
組成：
產(chǎn)品名稱 | IH026-100ml | Storage |
Tris抗原修復(fù)液(10×,pH10.0) | 100ml | 4℃ |
說明書 | 一份 |
保存條件：
4℃保存，一年有效
自備材料：
1、系列乙醇
2、雙蒸水或去離子水
3、加熱設(shè)備
4、免疫染色洗滌液
操作步驟(僅供參考)：
一)石蠟切片
1、脫蠟至水
①二甲苯3次，每次3～5min。
②無水乙醇脫水，每次3～5min。
③95%乙醇脫水，每次3～5min。
④85%乙醇脫水，每次3～5min。
⑤75%乙醇脫水，每次3～5min。
⑥蒸餾水水沖2次，每次3～5min。
2、抗原修復(fù)
①用去離子水或雙蒸水稀釋Tris抗原修復(fù)液(10×,pH10.0)至1×。
②將切片浸泡在Tris-EDTA抗原修復(fù)液(1×)中，加熱約10～30min。
③ 抗原修復(fù)液(1×)使用前需預(yù)熱。如果使用微波爐加熱，避免暴沸和過多的水分蒸發(fā)。隨后大約在20～30min內(nèi)冷卻至室溫。
3、免疫染色洗滌液洗滌1～2次，每次3～5min。
4、封閉等后續(xù)的免疫染色步驟。
二)冰凍切片：
1、用去離子水或雙蒸水稀釋Tris抗原修復(fù)液(10×,pH10.0)至1×。
2、免疫染色洗滌液洗滌切片5min。
3、將切片浸泡在抗原修復(fù)液(1×)中，95℃或沸水加熱約10～30min。
4、抗原修復(fù)液(1×)使用前預(yù)熱至95～100℃。如果使用微波爐加熱，避免暴沸和過多的水分蒸發(fā)。隨后大約在20～30min內(nèi)冷卻至室溫。
5、免疫染色洗滌液洗滌1～2次，每次3～5min。
6、進行封閉等后續(xù)的免疫染色步驟。
三)其它樣品：
其他樣品參考石蠟切片或冰凍切片進行操作。
注意事項：
1、浸泡在抗原修復(fù)液(1×)中，最佳的加熱時間需根據(jù)不同的樣品和目的蛋白自行摸索。
2、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
3、本產(chǎn)品僅供科研使用，嚴(yán)禁它用。
關(guān)鍵字： Tris抗原修復(fù)液;
伊勢久（江蘇連云港）生物科技有限責(zé)任公司，成立于2019年，坐落于新亞歐大陸橋東方橋頭堡連云港市。公司由資深行業(yè)專家和雙一流高校博士聯(lián)合創(chuàng)辦，主要從事生化檢測、病理檢測和原料酶等相關(guān)試劑的研發(fā)和生產(chǎn)。
我司位于聯(lián)東U谷科技創(chuàng)新谷內(nèi)的2000平米的生產(chǎn)、研發(fā)基地已建成投入運行，其中包括150平米的超十萬級的潔凈車間。我司堅持以自主研發(fā)為核心，現(xiàn)已生產(chǎn)出的脲酶、tRNA轉(zhuǎn)運核糖核酸、刀豆球蛋白、胰蛋白酶抑制劑等產(chǎn)品，熱銷市場以來收到了客戶的廣泛好評。
公司秉承“ 摯誠科研、匠心傳承” 的發(fā)展理念，聚焦于前沿生物技術(shù)的應(yīng)用和創(chuàng)新，努力成為生物科技領(lǐng)域的標(biāo)桿企業(yè)。堅持以客戶為中心，致力于為中國的科研工作者提供高品質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)服務(wù)，始終是我們努力的目標(biāo)和方向。