木質(zhì)素過氧化物酶(Lignin peroxidase,Lip)試劑盒說明書
分光光度法 50 管/48 樣
正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義:
木質(zhì)素過氧化物酶(EC1.11.1.14)是一種含亞鐵血紅素的過氧化物酶,屬于木質(zhì)素降解酶系,在木質(zhì) 素生物降解、造紙工業(yè)、紡織工業(yè)、芳香化合物轉(zhuǎn)化與降解及環(huán)境污染控制等方面具有較大的應用潛力。
測定原理:
木質(zhì)素過氧化物酶催化天青脫甲基,在 651nm 處測定吸光值減少。
需自備儀器和用品:
天平、研缽、低溫離心機、分光光度計、1 ml 玻璃比色皿、可調(diào)式移液器、冰。
酶液提取:
1、組織:按照質(zhì)量(g):試劑一體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g,加入 1ml 試劑一) 加入試劑一,冰浴勻漿后于 4℃,10000g 離心 10min,取上清置于冰上待測。
2、細胞:按照細胞數(shù)量(10 4個):試劑一體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細胞加入 1ml 試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min);然后 4℃,10000g 離心 10min,取上清置于冰上待測。
3、培養(yǎng)液或其它液體:直接檢測。
測定步驟:
1、分光光度計預熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 651nm,蒸餾水調(diào)零。
2、臨用前按每個樣本試劑一:試劑二:試劑三= 400:200:200(μl)的比例配制工作液,現(xiàn)配現(xiàn)用。
3、在 1ml 玻璃比色皿中依次加入如下試劑
關鍵字: 木質(zhì)素過氧化物酶(Lip)檢測試劑盒;
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我司位于聯(lián)東U谷科技創(chuàng)新谷內(nèi)的2000平米的生產(chǎn)、研發(fā)基地已建成投入運行,其中包括150平米的超十萬級的潔凈車間。我司堅持以自主研發(fā)為核心,現(xiàn)已生產(chǎn)出的脲酶、tRNA轉(zhuǎn)運核糖核酸、刀豆球蛋白、胰蛋白酶抑制劑等產(chǎn)品,熱銷市場以來收到了客戶的廣泛好評。
公司秉承“ 摯誠科研、匠心傳承” 的發(fā)展理念,聚焦于前沿生物技術的應用和創(chuàng)新,努力成為生物科技領域的標桿企業(yè)。堅持以客戶為中心,致力于為中國的科研工作者提供高品質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)服務,始終是我們努力的目標和方向。