我們經(jīng)過長期的實驗研究與反復驗證,研發(fā)出一系列新型細胞凍存產(chǎn)品,能有效地提高常規(guī)細胞、原代細胞與干細胞的復蘇后存活率與活力。產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠,使用方便,助力科研工作者擺脫程序繁瑣、操作復雜、容易污染的傳統(tǒng)凍存方法,專注于后續(xù)實驗研究。
LiveCyte(LC-1604)是即用型干細胞細胞凍存液,所含化學成分明確,無動物源性成分,無DMSO可一步實現(xiàn)細胞凍存并長期在-80℃冰箱保存,保護細胞免受冰晶和溶質(zhì)損傷,是原代細胞及干細胞專用凍存液,可進一步提高原代細胞和干細胞凍存效率。
產(chǎn)品優(yōu)點
1、省去繁瑣的降溫步驟,可直接放置于-80°C 冰箱,節(jié)省時間和精力。
2、即用型,無需現(xiàn)配,操作方便,可減少實驗中因操作引起的污染。
3、在多種哺乳細胞系中經(jīng)過性能驗證,其復蘇率和活率達90%以上。
4、可長期存儲于-80°C 冰箱(5年以上),取用方便。
5、采用成分明確的無血清配方,價格比常規(guī)自配細胞凍存液更為低廉。
6、可提高原代細胞及干細胞專用凍存效率。
7、血清成分會對干細胞的增殖和分化產(chǎn)生影響,對細胞的臨床研究產(chǎn)生影響,對蛋白的純化產(chǎn)生影響。DMSO會影響干細胞的分化。無血清無DMSO,化學成分明確則避免了這些問題。
使用說明 具體操作步驟
1、培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中細胞按常規(guī)方法消化,或分離獲得原代細胞后,收集于離心管中。
2、使用離心機離心,去除上清,收集細胞沉淀。
3、根據(jù)細胞生長密度加入適量的 LiveCyte細胞凍存液進行重懸,充分混勻(推薦凍存密度為 1-2x10的6/ml)。
4、將細胞懸液分裝至凍存管中,直接放置于-80°C 冰箱保存。24 小時后可移入液氮長期保存(可選)。
細胞復蘇流程
1、從-80°C 冰箱或液氮罐中取出細胞。
2、迅速放入37°C 水浴,并不時搖動,在3分鐘之內(nèi)使其完全融化。
3、在凍存管中加入少量完全培養(yǎng)基,再將細胞混合液移入含有該細胞完全培養(yǎng)基的離心管中,樣品和培養(yǎng)基比例為1:10,然后輕輕吹打,混合均勻。
4、離心后去除上清,收集細胞沉淀。
5、輕輕彈松細胞沉淀,加入適量培養(yǎng)液后接種于培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,輕輕晃動使細胞分布均勻,置于37℃孵箱中培養(yǎng)。
特別說明
1、使用LC-1604凍存液之前放在四度冰箱預冷,在常溫條件下放置的時間不宜過長,以免影響凍存效率。
2、本產(chǎn)品僅用于科研用途,不可用于治療、診斷、家庭等其他用途。產(chǎn)品解釋權(quán)歸本公司所有。
關(guān)鍵字: 無DMSO干細胞凍存液
上??七h迪生物科技有限公司成立于2007年,致力于活體生物發(fā)光、熒光成像技術(shù)和醫(yī)學凍存技術(shù)在中國的推廣和應(yīng)用!目前在南京、杭州等地有10多家代理商。人民衛(wèi)生出版社2010年出版的《高等學校創(chuàng)新教材-醫(yī)學實驗技術(shù)系列》之《組織學與胚胎學實驗技術(shù)》分冊首次將活體動物體內(nèi)功能成像技術(shù)(該書第十一章)寫進醫(yī)學院校教材,標志著該技術(shù)在國內(nèi)的普及應(yīng)用又上新臺階!本公司創(chuàng)始人參與了第十一章 《活體動物體內(nèi)功能成像技術(shù)》的編寫工作!本公司與交通大學第六人民醫(yī)院合作完成的 《活體生物發(fā)光成像技術(shù)及其在消化道研究領(lǐng)域中的應(yīng)用》一文發(fā)表在《胃腸病學和肝病學雜志》2010年第四期,本項目由上海市自然科學基金項目(No.04ZB14072) 資助。本公司與浙江大學基礎(chǔ)醫(yī)學院李繼承教授,李冬梅博士合作完成的《小動物活體成像技術(shù)研究進展》一文發(fā)表在《中國生物醫(yī)學工程學報》2009,28(6):916-921。? ? 我們經(jīng)過長期的實驗研究與反復驗證,研發(fā)出一系列Livecyte?即用型細胞凍存液系列產(chǎn)品,能有效地提高常規(guī)細胞、原代細胞與干細胞的復蘇后存活率與活力。產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠、使用方便,助力科研工作者擺脫程序繁瑣、操作復雜、容易污染的傳統(tǒng)凍存方法,專注于后續(xù)實驗研究。該系