103962-10-3
103962-10-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-BROMO-4'-(TRIFLUOROMETHOXY)ACETOPHENONE
4-(TRIFLUOROMETHOXY)PHENACYL BROMIDE
BUTTPARK 35\01-56
2-brom-4'-(trifluormethoxy)-acetophenon
4-(Trifluoromethoxy)phenacyl bromide 97%
4-(Trifluoromethoxy)phenacylbromide97%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
85013-98-5
103962-10-3
以4'-(三氟甲氧基)苯乙酮為原料合成2-溴-1-[4-(三氟甲氧基)苯基]乙酮的一般步驟：向預(yù)熱的（80℃）攪拌的溴化銅（II）（17.2g，77.2mmol）的乙酸乙酯（20mL）溶液中緩慢加入4'-(三氟甲氧基)苯乙酮（8.7g，42.89mmol）的氯仿（10mL）溶液。將反應(yīng)混合物在80℃下持續(xù)攪拌4小時(shí)，期間通過薄層色譜（TLC）監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)程。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物通過硅藻土墊過濾以去除固體雜質(zhì)。濾液隨后在減壓下濃縮，得到粗產(chǎn)物。該粗產(chǎn)物通過硅膠柱色譜法進(jìn)一步純化，洗脫劑為2-2.5%的二氯甲烷/己烷混合溶劑，最終得到目標(biāo)化合物2-溴-1-[4-(三氟甲氧基)苯基]乙酮（7g，收率58.0%），為灰白色固體。其1H NMR（400MHz，CDCl3）數(shù)據(jù)如下：δ 8.05（d，J=8.0Hz，2H），7.32（d，J=8.8Hz，2H），4.41（s，2H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 18, p. 7677 - 7702
[2] Patent: WO2018/165520, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 223
[3] Patent: WO2013/131408, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 128
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 39, # 1, p. 253 - 266
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 4, p. 1432 - 1435
知名試劑公司產(chǎn)品信息
2-Bromo-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethan-1-one, 97%(103962-10-3)
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | H64105 | 2-溴-1-4-(三氟甲氧基)苯基乙酮 2-Bromo-4'-(trifluoromethoxy)acetophenone97% | 103962-10-3 | 250mg | 226元 |
| 2025/05/22 | H64105 | 2-溴-1-4-(三氟甲氧基)苯基乙酮 2-Bromo-4'-(trifluoromethoxy)acetophenone97% | 103962-10-3 | 1g | 342元 |
| 2025/05/22 | H64105 | 2-溴-1-4-(三氟甲氧基)苯基乙酮 2-Bromo-4'-(trifluoromethoxy)acetophenone97% | 103962-10-3 | 5g | 6707元 |