10466-61-2
10466-61-2 結構式
基本信息
L-亮氨酰胺鹽酸鹽
L-亮氨酸胺鹽酸鹽
H-L-LEU-NH2 HCL
LEUCINE-NH2 HCL
LEU-NH2 HCL
L-LEUCINAMIDE HYDROCHLORIDE
L-LEUCINEAMIDE HCL
L-LEUCINE AMIDE HYDROCHLORIDE
L-LEUCINE AMIDE MONOHYDROCHLORIDE
(S)-2-amino-4-methylvaleramide monohydrochloride
L-Leucinamide HCl
L-LeucinamideHydrochlorideA.R.
Pentanamide, 2-amino-4-methyl-, monohydrochloride, (2S)-
(r)-2-amino-4-methylvaleramide
L-LEUCINAMIDE HYDROCHLORIDE extrapure
L-Leucinamide hydrochloride, 98+%
Pentanamide, 2-amino-4-methyl-, monohydrochloride, (S)-
Leucinamide·hydrochloride
Leucine amide hydrochloride
物理化學性質
制備方法
7517-19-3
10466-61-2
以L-亮氨酸甲酯鹽酸鹽為原料合成L-亮氨酰胺鹽酸鹽的一般步驟如下：該合成方法是對先前公布方法的改進。原料L-亮氨酸甲酯鹽酸鹽可從Alfa Aesar購買。在玻璃壓力管中加入L-亮氨酸甲酯鹽酸鹽（1.0g，5.5mmol）和甲醇（10mL），隨后加入7N氨的甲醇溶液（7.9mL，55mmol）。密封反應管，加熱至50℃并保持反應2天。反應完成后，將混合物真空濃縮。將粗產物懸浮于1,4-二惡烷（10mL）中，加入4N HCl的1,4-二惡烷溶液（1.7mL，6.8mmol）轉化為鹽酸鹽。通過超聲處理促進混合。使用旋轉蒸發(fā)儀除去溶劑和過量HCl，過程中加入1,4-二惡烷（10mL）以幫助去除過量HCl。產物通過熱異丙醇重結晶純化，讓晶體在室溫下緩慢形成。將重結晶后的固體置于高真空下以除去殘留溶劑。最終產量為0.55g（60%）。產物熔點為216-218℃，比旋光度[α]D24為+12.0°（c 0.50，甲醇），HPLC純度（200nm）大于99%，且顯著低于0.5%的母體亮氨酸。1H NMR（(CD3)2SO）δ8.29（寬單峰，3H），7.96（單峰，1H），7.48（單峰，1H），3.66（多重峰，1H），1.67（多重峰，1H），1.56（多重峰，2H），0.92（雙峰，J=3Hz，3H），0.90（雙峰，J=3Hz，3H）。
參考文獻：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 20, p. 5000 - 5006
[2] Journal fur Praktische Chemie - Chemiker - Zeitung, 1996, vol. 338, # 3, p. 251 - 256
知名試劑公司產品信息
L-Leucinamide hydrochloride, 99%(10466-61-2)
| 報價日期 | 產品編號 | 產品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | 30298 | L-亮氨酰胺鹽酸鹽 L-Leucinamide hydrochloride, 99%, Thermo Scientific Chemicals | 10466-61-2 | 1g | 280元 |
| 2025/05/22 | 30298 | L-亮氨酰胺鹽酸鹽 L-Leucinamide hydrochloride, 99%, Thermo Scientific Chemicals | 10466-61-2 | 5g | 872元 |
| 2025/05/22 | L0094 | L-亮氨酰胺鹽酸鹽 L-Leucinamide Hydrochloride | 10466-61-2 | 1G | 160元 |