128779-47-5
128779-47-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
BOC-D-4,4'-聯(lián)苯丙氨酸
BOC-4-BIPHENYL-D-ALA
BOC-4-PHENYL-D-PHENYLALANINE
BOC-4-PHENYL-D-PHE-OH
BOC-BETA-(4-BIPHENYLYL)-D-ALA-OH
BOC-D-ALA(4,4'-BIPHENYL)-OH
BOC-D-BIP(4,4')-OH
BOC-D-BIP-OH
BOC-D-BPH-OH
BOC-D-PHE(4-PHENYL)-OH
BOC-P-PHENYL-D-PHE-OH
BOC-(R)-2-AMINO-3-(1,1'-BIPHENY-4-YL)PROPANOIC ACID
D-TBOC-P-BIPHENYLALANINE
N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-D-4,4'-BIPHENYLALANINE
N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-D-(4-PHENYL)PHENYLALANINE
(R)-3-BIPHENYL-4-YL-2-TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO-PROPIONIC ACID
(R)-N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-BIPHENYLALANINE
Boc-D-4-Phenylphenylalanine
4-Phenyl-D-phenylalanine, N-BOC protected
(R)-3-(biphenyl-4-yl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
24424-99-5
155760-02-4
119273-61-9
向（S）-3-（[1,1'-聯(lián)苯基]-4-基）-2-氨基丙酸（25）（5g，20.72mmol）的四氫呋喃（THF）（80mL）和水（80mL）混合溶液中加入二碳酸二叔丁酯（BOC2O）（5.77mL，24.87mmol）和氫氧化鈉（NaOH）（1.077g，26.9mmol）。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌6小時后，冷卻至0℃，并緩慢加入1.5N鹽酸（HCl）水溶液調(diào)節(jié)pH至約6-7以淬滅反應(yīng)。隨后，用乙酸乙酯（EtOAc）（3×50mL）萃取反應(yīng)混合物。合并的有機(jī)層依次用鹽水（50mL）和水（50mL）洗滌，用無水硫酸鈉干燥并濃縮，得到粗產(chǎn)物，為膠狀灰白色固體。粗產(chǎn)物通過用10%乙酸乙酯的石油醚（PE）（4×20mL）洗滌進(jìn)行純化。過濾得到的白色固體，并在真空下干燥，得到（S）-3-（[1,1'-聯(lián)苯基]-4-基）-2-（（叔丁氧基羰基）氨基）丙酸（26）（6.5g，19.04mmol，收率92%）。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（400MHz，DMSO-d6）和質(zhì)譜（ESI）分析確認(rèn)結(jié)構(gòu)。1H NMR數(shù)據(jù)：δ7.67-7.62（m，2H），7.58（d，J=8.5Hz，2H），7.50-7.43（m，2H），7.39-7.31（m，3H），7.10（d，J=8.0Hz，1H），4.17-4.07（m，1H），3.07（dd，J=13.6,4.5Hz，1H），2.88（dd，J=13.6,10.0Hz，1H），1.37-1.23（m，9H）。質(zhì)譜數(shù)據(jù)：340.2（[M-1]-）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2018, p. 4267 - 4271
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | H63494 | BOC-D-4,4'-二苯基苯胺 N-Boc-3-(4-biphenylyl)-D-alanine, 95% | 128779-47-5 | 5g | 5746元 |
| 2025/05/22 | XW12877947502 | (R)-3-([1，1`-聯(lián)苯]-4-基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸 | 128779-47-5 | 1G | 115元 |
| 2025/05/22 | XW12877947501 | (R)-3-([1，1`-聯(lián)苯]-4-基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸 | 128779-47-5 | 250MG | 41元 |