150544-04-0

基本信息
6-氨基吲哚酮
6-氨基吲哚-2-酮
6-氨基吲唑啉-2-酮
6-氨基吲哚啉-2-酮
6-氨基-2-吲哚啉酮
6-氨基-1,3-二氫吲哚-2-酮
吲哚-2-酮,2,3-二氫-6-氨基-
6-氨基-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮
6-氨基-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮鹽酸鹽
6-aminoindolin-2-one
6-amino-2-indolinone
6-Amino-2-oxoindoline
6-aMino-1,3-dihydro-indol-2-one
Indole-2-one, 2,3-dihydro-6-amino-
6-AMino-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
2H-INDOL-2-ONE, 6-AMINO-1,3-DIHYDRO-
6-amino-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 1HCl
2H-Indol-2-one,6-amino-1,3-dihydro-(9CI)
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法

643-43-6

150544-04-0
以2,4-二硝基苯乙酸為原料合成6-氨基吲哚酮的一般步驟:將2,4-二硝基苯乙酸(10g,44mmol)溶于乙醇(200mL)中,并用氮?dú)獯祾?。加?0% Pd/C催化劑(400mg),在45psi氫氣壓力下氫化反應(yīng)2小時(shí)。反應(yīng)完成后,將混合物轉(zhuǎn)移至圓底燒瓶中,加入對(duì)甲苯磺酸(150mg),加熱回流過(guò)夜。反應(yīng)混合物通過(guò)硅藻土過(guò)濾以去除催化劑,隨后濃縮濾液。產(chǎn)物以褐色晶體形式析出,經(jīng)過(guò)濾得到4.68g(收率72%)。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR(DMSO-d6,400MHz)表征:δ 3.20(s,2H),4.97(br s,2H),6.07(m,2H),6.76(d,J = 8.7Hz,1H),10.05(s,1H);HPLC保留時(shí)間:2.123分鐘;LRMS(M+)148.7。
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: US2005/256125, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[2] Patent: WO2009/79767, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 87
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[5] Chemische Berichte, 1881, vol. 14, p. 830