4769-96-4

5318-27-4

在實(shí)施例1中，以6-硝基吲哚為原料，在4.0 MPa的氫氣壓力和80℃條件下反應(yīng)48小時(shí)，進(jìn)行氫化還原反應(yīng)。其他步驟與實(shí)施例1相同，最終得到6-氨基吲哚，收率為94%。具體操作如下：將16.44 mg（0.04 mmol）4,4'-二甲氧基-2,2'-聯(lián)吡啶銀和11.22 mg（0.1 mmol）叔丁醇鉀溶于1 mL 1,4-二惡烷中，加入高壓釜內(nèi)。攪拌均勻后，加入165.15 mg（1 mmol）間硝基苯乙酮，于80℃下攪拌反應(yīng)8小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，用水和二氯甲烷對反應(yīng)液進(jìn)行萃取，分離有機(jī)相。有機(jī)相經(jīng)無水Na2SO4干燥后，進(jìn)行抽濾、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)及色譜分離，得到黃色固體3-乙酰苯胺，收率為96%。

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