159635-49-1

基本信息
BOC-4-亞甲基-哌啶
N-Boc-4-亞甲基哌啶
N-叔丁氧羰基-4-亞甲基哌啶
4-METHYLENE-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
4-METHYLENEPIPERIDINE, N-BOC PROTECTED
N-BOC-4-METHYLENEPIPERIDINE
TERT-BUTYL 4-METHYLENEPIPERIDINE-1-CARBOXYLATE
1-Boc-4-Methylene-piperidine
4-Methylenepiperidine, N-BOC protected 97%
Boc-4-methylenepiperidine
1-N-BOC-4-METHYLENE-PIPERIDINE 98+%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
常見(jiàn)問(wèn)題列表
N-Boc-4-亞甲基哌啶作為一種化工中間體,N-Boc-4-亞甲基哌啶被廣泛應(yīng)用在醫(yī)藥和農(nóng)藥的合成上。
在藥物研發(fā)中,特別是抗癌藥物研發(fā)領(lǐng)域中N-Boc-4-亞甲基哌啶是一種含哌啶環(huán)的重要中間體。N-Boc-4-亞甲基哌啶作為一種特征片段,也被廣泛用作依魯替尼、帕潘立酮藥物合成的中間體。在工業(yè)上還可用作變性劑、助染劑,以及合成一系列產(chǎn)品(包括藥品、消毒劑、染料、食品調(diào)味料、粘合劑、炸藥等)的起始物。還可以用做催化劑,但用量不可過(guò)多,否則影響產(chǎn)品質(zhì)量。
4-亞甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯向甲基三苯基溴化鏻(36.3g,101.6mmol,1.35當(dāng)量)在乙醚(干燥,300mL)中的懸浮液中加入叔丁醇鉀(1)在氮?dú)馇蛳?,?℃下一次性加入1g,98mmol,1.3當(dāng)量)。然后將混合物在回流下攪拌2小時(shí)。用外部冰浴將熱的反應(yīng)混合物冷卻至0℃,然后逐滴加入4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯(15g,75.3mmol,1.0當(dāng)量)的乙醚(60mL)溶液。
。將混合物溫?zé)嶂潦覝夭⒃谑覝叵聰嚢?小時(shí)。然后將混合物在回流下攪拌過(guò)夜(16小時(shí))。將混合物冷卻至室溫并加入己烷(300mL)。將混合物攪拌10分鐘,過(guò)濾并用己烷/
EtOAc(100 / 100mL)洗脫。將合并的有機(jī)溶液濃縮,得到殘余物,將其通過(guò)CombiFlash(100g硅膠柱,EtOAc /
Hex = 0-30%)純化,得到14g(產(chǎn)率94%)N-Boc-4-亞甲基哌啶,為無(wú)色油。 1HNMR(400MHz,CDCl
3):δ4.74(s,2H),3.42(t,4H),2.18(t,4H),1.47(s,9H)。
報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
2025/05/22 | XW1596354911 | N-BOC-4-亞甲基哌啶 | 159635-49-1 | 5G | 51元 |
2025/05/22 | B4809 | 1-叔丁氧羰基-4-亞甲基哌啶 1-tert-Butoxycarbonyl-4-methylenepiperidine | 159635-49-1 | 1g | 480元 |
2022/07/01 | B4809 | 1-叔丁氧羰基-4-亞甲基哌啶 1-tert-Butoxycarbonyl-4-methylenepiperidine | 159635-49-1 | 5g | 2660元 |