163438-09-3
中文名稱
N-Boc-(R)-3-甲酸哌啶
英文名稱
(R)-Boc-Nipecotic acid
CAS
163438-09-3
分子式
C11H19NO4
MDL 編號
MFCD02179173
分子量
229.27
MOL 文件
163438-09-3.mol
更新日期
2025/08/04 10:33:20
163438-09-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
N-Boc-(R)-3-甲酸哌啶N-叔丁氧羰基-(R)-3-甲酸哌啶
?-N-叔丁氧羰基-哌啶-3-羧酸
(R)-N-叔丁氧羰基-哌啶-3-羧酸
（R）-1-N-Boc-哌啶-3-甲酸
-N-叔丁氧羰基-哌啶-3-羧酸
英文別名
1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-3-carboxylic acidBOC-D-NIP-OH
BOC-R-NIP-OH
D-1-BOC-NIPECOTIC ACID
N-BOC-(R)-NIPECOTIC ACID
(R)-1-BOC-NIPECOTIC ACID
(R)-1-BOC-PIPERIDINE-3-CARBOXYLIC ACID
(R)-1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDINE-3-CARBOXYLIC ACID
(R)-BOC-NIP
(R)-BOC-NIPECOTIC ACID
(r)-boc-nip-oh
(R)-(-)-N-BOC-NIPECOTIC ACID
(R)-N-BOC-PIPERIDINE-3-CARBOXYLIC ACID
(R)-N-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-NIPECOTIC ACID
(R)-N-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-PIPERIDINE-3-CARBOXYLIC ACID
(R)-PIPERIDINE-1,3-DICARBOXYLIC ACID 1-TERT-BUTYL ESTER
(R)-Boc-Piperidine-3-Carboxylic Acid
(R)-BOC-NIPECOTIC ACID: (R)-N-BOC-PIPERIDINE-3-CARBOXYLIC ACID
(R)-N-BOC-PIPERIDINE-3-CARBOXYLIC ACID ,98%
(R)-N-t-Butyloxycarbonyl-nipecotic acid, (R)-N-t-butyloxycarbonyl-piperidine-3-carboxylic acid
所屬類別
生物化工：BOC-氨基酸物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)353.2±35.0 °C(Predicted)
密度1.164±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
酸度系數(shù)(pKa)4.49±0.20(Predicted)
形態(tài)結(jié)晶粉末
顏色白色
BRN5539297
InChIInChI=1S/C11H19NO4/c1-11(2,3)16-10(15)12-6-4-5-8(7-12)9(13)14/h8H,4-7H2,1-3H3,(H,13,14)/t8-/m1/s1
InChIKeyNXILIHONWRXHFA-MRVPVSSYSA-N
SMILESN1(C(OC(C)(C)C)=O)CCC[C@@H](C(O)=O)C1
CAS 數(shù)據(jù)庫163438-09-3(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H315-H319-H335
危險品標(biāo)志Xi
危險類別碼R36/37/38
安全說明S26-S36
WGK Germany3
危險等級IRRITANT
海關(guān)編碼29339900
制備方法
方法1
24424-99-5
498-95-3
163438-09-3
步驟1：將3-哌啶甲酸（1.05 g，8.1 mmol）溶解于四氫呋喃（20 mL）和水（20 mL）的混合溶劑中。加入二碳酸二叔丁酯（2.48 g，11.4 mmol）和碳酸氫鈉（0.96 g，11.4 mmol）。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過夜。反應(yīng)完成后，用水和乙醚稀釋混合物。用濃鹽酸將水層調(diào)節(jié)至pH=2，然后用二氯甲烷萃取。合并有機(jī)層，用硫酸鈉干燥，濃縮，得到(R)-1-(叔丁氧羰基)哌啶-3-羧酸（1.8 g，收率97%）。LCMS（條件A）保留時間=3.26分鐘，質(zhì)譜觀察到m/z=230（[M+H]+）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2005/14540, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 19, p. 6456 - 6468
[3] Patent: WO2010/120889, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 55; 60