1003-09-4

124-41-4

16839-97-7

實(shí)施例1 2-甲氧基噻吩的制備：在反應(yīng)釜中依次加入300g 2-溴噻吩（1.84mol）、2.64g溴化銅（I）（CuBr，1mol％）、18.4g聚乙二醇二甲醚（PEG DME 500，2mol％）和660g甲醇鈉的甲醇溶液（30％濃度，前體濃度30.6％）。將混合物加熱至90℃反應(yīng)，通過(guò)氣相色譜（GC）監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程，直至轉(zhuǎn)化率>98%（總計(jì)反應(yīng)時(shí)間8h）。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物緩慢倒入500g水中，通過(guò)Decalite過(guò)濾。隨后，用甲基叔丁基醚（MTBE，每次150g）對(duì)水相進(jìn)行兩次萃取。合并有機(jī)相，經(jīng)真空分餾純化，最終得到182g 2-甲氧基噻吩（1.59mol，收率86.4％），GC純度>99%（面積百分比）。

參考文獻(xiàn)：

[1] Patent: US2008/71084, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 3-4

[2] Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 2, p. 213 - 216

[3] Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 17, p. 3633 - 3652

[4] Research on Chemical Intermediates, 2015, vol. 41, # 11, p. 8651 - 8664