17342-08-4
17342-08-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
(S)-(+)-5-羥甲基-2-吡咯烷酮
(S)-(+)-5-羥甲基-2-吡咯烷
L-焦谷氨醇
L-焦谷氨酸醇
H-PYR-OL
L-PYROGLUTAMINOL
(+)-L-PYROGLUTAMOL
PGLU-OL
PYROGLUTAMINOL
(S)-(+)-5-(HYDROXYMETHYL)-2-PYRROLIDINONE
(S)-5-(HYDROXYMETHYL)-2-PYRROLIDINONE
TIMTEC-BB SBB004302
(S)-5-Hydroxymethyl-Pyrrolidin-2-One
(S)-(+)-5-HYDROXYMETHYL-2-PYRROLIDINONE 97%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
7149-65-7
17342-08-4
以(S)-5-氧代吡咯烷-2-羧酸乙酯為原料合成(S)-(+)-5-羥基甲基-2-吡咯烷酮的一般步驟：化合物III的合成方法如下：首先，將LiCl（18mmol）加入反應(yīng)燒瓶中，并溶解于無(wú)水四氫呋喃（15ml）中。將反應(yīng)體系溫度控制在-15至-10℃。隨后，向體系中加入硼氫化鉀（18mmol），攪拌反應(yīng)30分鐘。在另一個(gè)反應(yīng)燒瓶中，將化合物II（9mmol）溶解于無(wú)水四氫呋喃（20ml）中，冷卻至-15至-10℃。然后，將前述制備的反應(yīng)溶液緩慢滴加至此體系中。滴加完畢后，緩慢升溫至室溫，反應(yīng)2小時(shí)。通過TLC監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程，確認(rèn)原料完全反應(yīng)。接著，向反應(yīng)體系中緩慢滴加飽和氯化銨溶液（5ml），攪拌30分鐘。反應(yīng)混合物用乙酸乙酯萃取，合并有機(jī)相，并用無(wú)水硫酸鈉干燥。干燥后的有機(jī)相經(jīng)過濾，濾液減壓濃縮，得到化合物III（8.55mmol），收率為95%。
參考文獻(xiàn)：
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[2] Tetrahedron Asymmetry, 2002, vol. 13, # 4, p. 437 - 445
[3] Tetrahedron, 1996, vol. 52, # 10, p. 3719 - 3740
[4] Patent: WO2015/181676, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 170-171
[5] Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 57, # 7, p. 2158 - 2160
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | L18359 | (S)-(+)-5-羥甲基-2-吡咯烷, 98% (S)-(+)-5-(Hydroxymethyl)-2-pyrrolidinone, 98% | 17342-08-4 | 1g | 393元 |
| 2025/05/22 | L18359 | (S)-(+)-5-羥甲基-2-吡咯烷, 98% (S)-(+)-5-(Hydroxymethyl)-2-pyrrolidinone, 98% | 17342-08-4 | 5g | 1376元 |
| 2025/05/22 | 30314 | (S)-(+)-5-羥甲基-2-吡咯烷 (S)-(+)-5-Hydroxymethyl-2-pyrrolidinone, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 17342-08-4 | 1g | 413元 |