190897-47-3
190897-47-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
(S)-BOC-Β2-高丙氨酸
(S)-3-(BOC-氨基)異丁酸
(S)-N-BOC-2-甲基-3-氨基丙酸
(S)-3-(BOC-氨基)-2-甲基丙酸
(S)-3-(叔丁氧羰基氨基)-2-甲基丙酸
(S)-3-((叔丁氧基羰基)氨基)-2-甲基丙酸
Boc-S-3-Aminoisobutyric acid
(S)-Boc-β2-HomoAla-OH≥ 99% (TLC)
Boc-(S)-3-AMino-2-Methylpropanoic acid
(S)-N-Boc-3-amino-2-methylpropionic Acid
(2S)-3-(Boc-amino)-2-methyl-propanoic acid
(S)-3-(Boc-amino)-2-methylpropionic acid
(S)-3-(tert-ButoxycarbonylaMino)-2-Methylpropanoic acid
(Tert-Butoxy)Carbonyl (S)-3-Amino-2-methylpropanoic acid
Boc-S-3-AMinoisobutyric acid Boc-S-3-AMinoisobutyric acid
物理化學性質(zhì)
制備方法
168828-18-0
190897-47-3
以(S)-2-(甲氧基羰基)丙基氨基甲酸叔丁酯為原料合成(S)-3-((叔丁氧基羰基)氨基)-2-甲基丙酸的一般步驟如下：首先，將1.30g（5.98mmol）(2S)-3-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-甲基丙酸甲酯溶解于16mL四氫呋喃和4mL蒸餾水的混合溶劑中。隨后，加入0.75g（18.0mmol）氫氧化鋰，室溫下攪拌反應(yīng)15小時。反應(yīng)完成后，通過減壓蒸餾除去溶劑，加入乙酸乙酯，用1N HCl中和反應(yīng)液，并用硫酸鎂干燥有機相。之后，蒸餾除去溶劑，殘余物通過柱色譜法純化，得到1.05g目標化合物，產(chǎn)率為87%。接下來，將所得化合物溶解于20mL二乙醚中，冷卻至-30℃。在此溫度下，依次加入0.82mL（5.90mmol）三乙胺和0.78mL（5.90mmol）氯甲酸異丁酯。攪拌15分鐘后，緩慢加入溶解在二乙醚中的重氮甲烷（過量）。繼續(xù)攪拌2小時后，依次加入乙酸和乙酸乙酯，反應(yīng)液用碳酸鈉溶液和水洗滌。有機相經(jīng)干燥后，通過柱色譜法純化殘余物，得到0.31g(S)-3-((叔丁氧基羰基)氨基)-2-甲基丙酸，產(chǎn)率為28%。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（CDCl3）確認：δ5.35（1H，s），5.01（1H，s），3.28（2H，t，J=6Hz），2.71（1H，m），1.45（9H，s），1.15（3H，d，J=6.8Hz）。質(zhì)譜分析顯示m/e為228（M+1）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2008/93960, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 25-26