504-29-0

20511-12-0

實施例20：方案C10 將2-氨基吡啶（II）（1.0當(dāng)量，318 mmol，30.0 g）、高碘酸二水合物（0.15當(dāng)量，48 mmol，10.7 g）和碘（0.42當(dāng)量，134 mmol，32.4 g）溶于乙酸（800 mL）、水（36 mL）和硫酸（6.2 mL）的混合溶液中，于80℃加熱反應(yīng)4小時。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物倒入10% Na2S2O3水溶液中以淬滅未反應(yīng)的碘，隨后用乙醚進(jìn)行萃取。合并有機(jī)相，用10% NaOH水溶液洗滌，無水MgSO4干燥，減壓濃縮。粗產(chǎn)物通過柱色譜法純化（洗脫梯度：庚烷/乙酸乙酯 25:75 → 純乙酸乙酯），得到目標(biāo)化合物2-氨基-5-碘吡啶（116）（52.0 g，產(chǎn)率74%）。 1H NMR (δ, CDCl3): 4.51 (2H, s), 6.35 (1H, d, J = 8 Hz), 7.62 (1H, d, J = 8 Hz), 8.21 (1H, s)。

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2-氨基-5-碘吡啶是可用于有機(jī)合成的化合物。