20737-42-2
20737-42-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-羥基-2-吡嗪甲酸
3-羥基-2-吡嗪羧酸
2-羥基吡嗪-3-甲酸
3-羥基吡嗪-2-羧酸
3-羥基吡嗪-2-甲酸
2-羥基-3-羧酸吡嗪
2-羥基吡嗪-3-羧酸
2-羥基吡嗪-3-羧酸 5G
(S)-3-羥基-2-吡咯...
物理化學(xué)性質(zhì)
常見問題列表
5424-01-1
20737-42-2
實(shí)施例4：3-[3-(5-氯-1H-苯并咪唑-2-基)-氮雜環(huán)丁烷-1-基]-吡唑并-2-羧酸的合成 步驟1. 3-羥基吡嗪-2-羧酸的制備：將3-氨基吡嗪-2-羧酸（6.95 g，0.05 mol）溶于水（55 mL）和硫酸（55 mL，3.75 M）的混合溶液中，加熱至50℃。向該溶液中緩慢加入亞硝酸鈉溶液（18.5 mL，0.06 mol），隨后將反應(yīng)混合物冷卻至12℃。在添加過程中，保持反應(yīng)溫度在10-16℃范圍內(nèi)30分鐘。之后，將混合物在30分鐘內(nèi)加熱至沸騰。反應(yīng)完成后，冷卻至室溫，過濾收集黃色固體。將所得固體溶解于稀碳酸氫鈉溶液中，用10%鹽酸酸化以沉淀羧酸產(chǎn)物，過濾收集。粗產(chǎn)物通過從水中重結(jié)晶純化，得到黃橙色結(jié)晶固體（4.1 g，收率58%）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthetic Communications, 2010, vol. 40, # 20, p. 2988 - 2999
[2] Patent: WO2011/143129, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 62
[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1997, vol. 34, # 1, p. 27 - 32
[4] Patent: WO2013/169907, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 44; 45
[5] MedChemComm, 2015, vol. 6, # 7, p. 1311 - 1317