2488-15-5
2488-15-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
N-叔丁氧羰基-L-蛋氨酸
BOC-L-蛋氨酸·DCHA
N-叔丁氧基羰基-L-蛋氨酸
BOC-蛋氨酸
N-叔丁氧羰基-L-甲硫氨酸
N-BOC-L-蛋氨酸
-Boc-L-蛋氨酸
BOC-L-甲硫氨酸
叔丁氧羰基-L-蛋氨酸
N-BOC-L-蛋氨酸, 98+%
BOC-L-METHIONINE
BOC-L-METHIONINE-OH
BOC-L-MET-OH
BOC-MET
BOC-METHIONINE
BOC-MET-OH
N-[(1,1-DIMETHYLETHOXY)CARBONYL]-L-METHIONINE
N-ALPHA-T-BOC-L-METHIONINE
N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-L-METHIONINE
N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-L-METHIONINE
N-BOC-L-METHIONINE
N-T-BOC-L-METHIONINE
N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-L-METHIONINE
TBOC-L-METHIONINE
T-BUTYLOXYCARBONYL-L-METHIONINE
tert-butoxycarbonyl-L-methionine
N-T-BOC-L-METHIONINE FREE ACIDCRYSTALLIN E
N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-L-METHIONINE, 99 %
BOC-L-Methionine, 99+%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
63-68-3
24424-99-5
2488-15-5
實施例1 [0041] 將7.2 g L-蛋氨酸溶于50 mL水和50 mL乙腈的混合溶劑中。向該溶液中加入2 g氫氧化鈉（0.05 mol）。將反應(yīng)混合物冷卻至0℃，隨后緩慢加入10.9 g二碳酸二叔丁酯（0.05 mol）。加畢，將反應(yīng)體系逐漸升溫至室溫（24-25℃）并持續(xù)攪拌反應(yīng)12小時。反應(yīng)完成后，通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去乙腈。向殘余水相中加入適量碳酸鉀，調(diào)節(jié)pH至12。用50 mL二氯甲烷萃取水相兩次，棄去有機相。向水相中滴加1 N鹽酸，調(diào)節(jié)pH至6。再次用50 mL二氯甲烷萃取水相兩次，合并有機相，用50 mL飽和氯化鈉溶液洗滌，無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮，得到粘稠狀Boc-L-蛋氨酸（11.4 g），產(chǎn)率95%。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（500 MHz, CDCl3）表征：δ 11.62（br, 1H）, 6.91（br, 1H）, 4.40（m, 1H）, 2.52（t, J = 4.8 Hz, 2H）, 2.05（s, 3H）, 1.92-2.15（m, 2H）, 1.42（s, 9H）。質(zhì)譜（MS）顯示分子離子峰（M + 1）為250。
參考文獻(xiàn)：
[1] Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2017, vol. 61, # 3,
[2] Tetrahedron Letters, 1994, vol. 35, # 14, p. 2121 - 2124
[3] Patent: EP2647624, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0040; 0041
[4] Organic Syntheses, 1985, vol. 63, p. 160 - 160
[5] Tetrahedron Letters, 2018, p. 4267 - 4271
知名試劑公司產(chǎn)品信息
BOC-L-Methionine, 99+%(2488-15-5)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | 27563 | N-Boc-L-蛋氨酸 BOC-L-Methionine, 99+%, Thermo Scientific Chemicals | 2488-15-5 | 5g | 341元 |
| 2025/05/22 | 27563 | N-Boc-L-蛋氨酸 BOC-L-Methionine, 99+%, Thermo Scientific Chemicals | 2488-15-5 | 25g | 1156元 |
| 2025/05/22 | HY-W009502 | Boc-L-蛋氨酸 (tert-Butoxycarbonyl)-L-methionine | 2488-15-5 | 25 g | 143元 |