258273-31-3
258273-31-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-氰-4-異丙基苯甲酸
3-氰基-4-異丙氧苯甲酸
3-氰基-4-異丙氧基苯酸
3-腈基-4-異丙氧基苯甲酸
3-氰基-4-異丙氧基苯甲酸
3-cyano-4-(propan-2-yloxy)benzoic acid
3-Cyano-4-(1-methylethoxy)benzoic acid
Benzoic acid,3-cyano-4-(1-methylethoxy)-
5-(1-hydroxyvinyl)-2-isopropoxybenzonitrile
3-Cyano-4-isopropoxy-benzoic acid methyl ester
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
213598-11-9
258273-31-3
步驟4：3-氰基-4-異丙氧基苯甲酸（86）的合成。 向攪拌的3-氰基-4-異丙氧基苯甲酸甲酯（7.0g，31.5mmol）在乙醇（30mL）和四氫呋喃（30mL）的混合溶劑中的溶液中加入2M氫氧化鈉水溶液（20mL，40mmol）。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌4小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物真空濃縮以去除有機(jī)溶劑。殘余物用蒸餾水（100mL）稀釋?zhuān)⒂?N鹽酸酸化至pH<7。用乙酸乙酯（3×50mL）萃取水相，合并有機(jī)層。有機(jī)相依次用蒸餾水和飽和氯化鈉溶液洗滌，無(wú)水硫酸鈉干燥。過(guò)濾去除干燥劑后，將濾液濃縮得到粗產(chǎn)品。粗產(chǎn)品用10%乙醚/己烷混合溶劑重結(jié)晶，過(guò)濾收集固體，真空干燥，得到3-氰基-4-異丙氧基苯甲酸（86）（6g，收率92%）為灰白色固體。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2010/249071, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 60-61
[2] Patent: WO2017/4608, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0159
[3] Patent: WO2005/107762, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 194-220
[4] Patent: WO2007/56056, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 53
[5] Patent: WO2005/58848, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 47
常見(jiàn)問(wèn)題列表
3-氰基-4-異丙氧基苯甲酸是一種有用的試劑，用于制備氰環(huán)氧二唑取代的氮雜環(huán)，作為鞘磷酸受體S1P1和S1P5的保留s1p3的激動(dòng)劑，用于治療多發(fā)性硬化癥及其藥代動(dòng)力學(xué)和副作用。雙芳基惡二唑作為S1P1受體激動(dòng)劑的制備劑和SAR。
3-氰基-4-異丙氧基苯甲酸作為制備鞘氨醇磷酸酯受體S1P1和S1P5的S1P3受體激動(dòng)劑，用于制備氰基芳基惡二唑基取代的氮雜環(huán)的有用試劑，用于治療多發(fā)性硬化及其藥代動(dòng)力學(xué)和副作用。聯(lián)芳基惡二唑作為S1P1受體激動(dòng)劑的制備和SAR。