2924-09-6
中文名稱
5-溴-2-氟苯胺
英文名稱
5-BROMO-2-FLUOROANILINE
CAS
2924-09-6
分子式
C6H5BrFN
MDL 編號
MFCD03094181
分子量
190.01
MOL 文件
2924-09-6.mol
更新日期
2025/08/12 15:10:36
2924-09-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
5-溴-2-氟苯胺3-溴-4-三氟甲氧基苯酚
2-氟-5-溴苯胺
英文別名
5-BROMO-2-FLUOROANILINE2-Fluoro-5-Bromoaniline
5-Bromo-2-fluoro Aniline 2924-9-6
所屬類別
有機原料：氟苯胺系列物理化學性質(zhì)
外觀性狀類白色粉末
熔點27℃
沸點105 °C / 12mmHg
密度1.694±0.06 g/cm3(Predicted)
折射率1.59
閃點27 °C
儲存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系數(shù)(pKa)2.13±0.10(Predicted)
形態(tài)固體
顏色White or Colorless to Yellow to Orange
水溶解性Slightly soluble in water.
檢測方法HPLC
InChIInChI=1S/C6H5BrFN/c7-4-1-2-5(8)6(9)3-4/h1-3H,9H2
InChIKeyADWKOCXRCRSMLQ-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(N)=CC(Br)=CC=C1F
CAS 數(shù)據(jù)庫2924-09-6(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
方法1
364-73-8
2924-09-6
以4-溴-1-氟-2-硝基苯為原料合成5-溴-2-氟苯胺的一般步驟：將5-溴-2-氟硝基苯（698g）溶解于95%乙醇（0.90L）中，隨后將該溶液加入至鐵粉（711g）與飽和氯化銨水溶液（2.0L）的混合體系中。反應混合物于70℃下持續(xù)攪拌24小時（反應進程通過HPLC監(jiān)測至完全）。反應完成后，將混合物冷卻至室溫，通過硅藻土過濾，濾液經(jīng)減壓濃縮去除溶劑。殘余物用乙酸乙酯（2L）和水（2L）進行液-液萃取，分離有機相和水相。水相進一步用乙酸乙酯（1L）萃取一次。合并所有有機相，用水（1L）洗滌，無水硫酸鎂干燥，過濾后減壓濃縮有機相。最后，通過高真空處理5小時以徹底除去殘留的乙酸乙酯，得到545.76g 5-溴-2-氟苯胺，收率為91%。
參考文獻：
[1] Patent: WO2006/48761, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 32
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 19, p. 4337 - 4341
[3] Patent: WO2005/94822, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 44
[4] Patent: WO2004/52847, 2004, A2. Location in patent: Page 171
[5] Patent: CN104530107, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0022