3162-29-6

基本信息
3,4-亞甲基二氧化苯乙銅
3,4-(亞甲基二氧)苯乙酮
3,4-亞甲基二氧化苯乙酮
胡椒乙酮
3,4-亞甲基二氧化苯乙酮/胡椒乙酮
3,4-(亞甲二氧基)苯乙酮
3,4-METHYLENDIOXYACETOPHENONE
3',4'-(METHYLENEDIOXY)ACETOPHENONE
3,4-(METHYLENEDIOXY)ACETOPHENONE
4-ACETYLMETHYLENEDIOXYBENZENE
5-ACETYL-1,3-BENZODIOXOLE
ACETOPIPERONE
ETHANONE, 1-(1,3-BENZODIOXOL-5-YL)-
LABOTEST-BB LT00053586
TIMTEC-BB SBB007858
1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)ethanone
3,4-Methylen-dioxy-acetophenon
1-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethan-1-one
3,4-Methylendioxyactophenone
1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethanone
3,4-Methylendioxybenzylmethylketon
3,4-(Methylenedioxy)
3,4-Methylendioxyactophenone 98%
1-(1,3-BENZODIOXOL-5-YL)-1-ETHANONE
1,3-Benzodioxol-5-yl (methyl) ketone
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
![1-(苯并[D][1,3]二氧雜-5-基)乙-1-醇](/CAS/GIF/6329-73-3.gif)
6329-73-3

3162-29-6
通用方法:方法B:在0℃及氬氣保護(hù)下,向攪拌中的1-(苯并[d][1,3]二氧雜環(huán)戊烯-5-基)乙醇(4a,1.65g,9.94mmol)的無(wú)水二氯甲烷(100mL)溶液中加入Dess-Martin氧化劑(5.06g,11.93mmol)。反應(yīng)10分鐘后,將混合物緩慢升溫至室溫并繼續(xù)攪拌16小時(shí)。反應(yīng)完成后,用飽和碳酸氫鈉溶液淬滅反應(yīng),過(guò)濾去除不溶性鹽。濾液用二氯甲烷萃取,合并有機(jī)層并用無(wú)水硫酸鎂干燥。干燥后的有機(jī)相經(jīng)過(guò)濾并減壓濃縮,所得粗產(chǎn)物通過(guò)硅膠柱色譜法純化,以二氯甲烷為洗脫劑,得到目標(biāo)產(chǎn)物3,4-亞甲二氧苯乙酮(5a,1.42g,收率87%),為淺黃色固體。
參考文獻(xiàn):
[1] Synthesis, 1980, # 9, p. 691 - 694
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 105, p. 80 - 105
[3] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 14, p. 2076 - 2087
[4] Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 42, p. 8131 - 8135
[5] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1985, vol. 33, # 11, p. 4775 - 4782
報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
2025/05/22 | A13597 | 3,4-(亞甲二氧基)苯乙酮, 98% 3',4'-(Methylenedioxy)acetophenone, 98% | 3162-29-6 | 10g | 258元 |
2025/05/22 | A13597 | 3,4-(亞甲二氧基)苯乙酮, 98% 3',4'-(Methylenedioxy)acetophenone, 98% | 3162-29-6 | 50g | 915元 |
2025/05/22 | A13597 | 3,4-(亞甲二氧基)苯乙酮, 98% 3',4'-(Methylenedioxy)acetophenone, 98% | 3162-29-6 | 250g | 2656元 |