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317318-70-0

中文名稱 2-(4-((2-(4-(三氟甲基)苯基)-5-甲基噻唑-4-基)甲基硫基)-2-甲基苯氧基)乙酸
英文名稱 GW-501516
CAS 317318-70-0
分子式 C21H18F3NO3S2
分子量 453.5
MOL 文件 317318-70-0.mol
更新日期 2025/07/17 08:48:43
317318-70-0 結(jié)構(gòu)式 317318-70-0 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
2-(4-((2..苯氧基)乙酸
ENDUROBOL (GW-501516)/CARDARINE/
2-(4-((2-(4-(三氟甲基)苯基)-5-甲基噻唑-4-基)甲基硫基)-2-甲基苯氧基)乙酸
2-(2-甲基-4-(((4-甲基-2-(4-(三氟甲基)苯基)噻唑-5-基)甲基)硫基)苯氧基)乙酸
2-(2-甲基-4-(((4-甲基-2-(4-(三氟甲基)苯基)噻唑-5-基)甲基)硫代)苯氧基)乙酸
2-(4-((2-(4-(三氟甲基)苯基)-5-甲基噻唑-4-基)甲基硫基)-2-甲基苯氧基)乙酸 GW-501516
317318-70-02-(4-((2-(4-(三氟甲基)苯基)-5-甲基噻唑-4-基)甲基硫基)-2-甲基苯氧基)乙酸
英文別名
GW 1516
GSK-516
CARDARINE
ENDUROBOL
GW-501615
CB6465728
GW 1516 ,GSK-516
GW 501516, >=98%
GW501516(GSK-516)
GW501516, Free Acid
所屬類別
原料藥:抑制劑

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)134-136°C
沸點(diǎn)584.5±60.0 °C(Predicted)
密度1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件-20°C
儲(chǔ)存條件Refrigerator
溶解度在DMSO中的溶解度為20mg/mL,澄清
酸度系數(shù)(pKa)3.17±0.10(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色至米色
BRN18515150
穩(wěn)定性感光
InChIInChI=1S/C21H18F3NO3S2/c1-12-9-16(7-8-17(12)28-10-19(26)27)29-11-18-13(2)25-20(30-18)14-3-5-15(6-4-14)21(22,23)24/h3-9H,10-11H2,1-2H3,(H,26,27)
InChIKeyYDBLKRPLXZNVNB-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(O)(=O)COC1=CC=C(SCC2SC(C3=CC=C(C(F)(F)F)C=C3)=NC=2C)C=C1C
CAS 數(shù)據(jù)庫317318-70-0

安全數(shù)據(jù)

WGK Germany3
RTECS號(hào)AI9105500
GW501516價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2025/05/22S1473GW501516
GW501516
317318-70-05mg2205.27元
2025/05/22S1473GW501516
GW501516
317318-70-025mg7945.88元
2022/04/29S56152-(4-((2-(4-(三氟甲基)苯基)-5-甲基噻唑-4-基)甲基硫基)-2-甲基苯氧基)乙酸
Cardarine (GW501516)
317318-70-010mg794.94元

常見問題列表

生物活性
GW 501516 (GW 1516) 是 PPARδ 的激動(dòng)劑,EC50 值為 1.1 nM。
靶點(diǎn)
TargetValue
PPARδ
(Cell-free assay)
1 nM(Ki)
體外研究

GW 501516 is shown to be the most potent and selective PPARα agonists known with an EC 50 of 1.1 nM against PPARα and 1000-fold selectivity over the other human subtypes, PPARα and-γ. GW 501516 exerts anti-inflammatory effects in mouse cultured proximal tubular (mProx) cells. GW 501516 inhibits palmitate- and TNFα-induced increases in MCP-1 mRNA expression in a dose-dependent manner.

體內(nèi)研究

GW 501516 causes impaired bone formation, leading to decreased BMD and deterioration of bone properties in OVX rats. GW 501516 attenuates interstitial inflammation and proximal tubular cell damage in a protein-overload mouse nephropathy model. GW 501516 treatment enhances running endurance and the proportion of succinate dehydrogenase (SDH)-positive muscle fibres in both trained and untrained mice.

"317318-70-0" 相關(guān)產(chǎn)品信息
100-63-0 122-84-9 104-01-8 2682-20-4 6290-49-9 13831-30-6 900-95-8 625-45-6 2553-19-7 103060-53-3 49842-07-1 1878-49-5