3205-25-2
3205-25-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
1-(2-硝基苯基)乙-1-醇
ALPHA-甲基-2-硝基芐醇
1-(2-Nitrophenyl)
1-(2-Nitrophenyl)ethan-1-ol
alpha-(2-Nitrophenyl)ethanol
rac-1-(2-Nitrophenyl)ethanol
2-Nitro-α-methylbenzyl Alcohol
α-Methyl-2-nitrobenzyl Alcohol
1-(2-Nitrophenyl)ethyl Alcohol
2-methyl-2-nitroBenzenemethanol
α-Methyl-2-nitro-benzeneMethanol
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
577-59-3
80379-10-8
以鄰硝基苯乙酮為原料合成(S)-1-(2-硝基苯基)乙-1-醇的一般步驟： (RS)-1-(2-硝基苯基)乙醇的合成：將硼氫化鈉（0.69 g，18.16 mmol）分小份加入到2-硝基苯乙酮（1.0 g，6.06 mmol）溶于甲醇（9 mL）和1,4-二惡烷（6 mL）的混合溶液中（參考Dong等人，2005）。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌30分鐘后，進行真空濃縮。殘余物用乙酸乙酯（50 mL）稀釋，依次用水（10 mL）和鹽水（10 mL）洗滌。有機相用無水硫酸鈉干燥后，真空濃縮得到外消旋的(RS)-1-(2-硝基苯基)乙醇（1.02 g，產(chǎn)率100%）。 1H NMR（400 MHz，CDCl3）數(shù)據(jù)：δ7.90（m，1H，Ph-H），7.84（m，1H，Ph-H），7.66（m，1H，Ph-H），7.44（m，1H，Ph-H），5.42（m，1H，Ph-CH），2.33（d，1H，J = 3.5 Hz，OH），1.58（d，3H，J = 5.1 Hz，CH3）。
參考文獻：
[1] Patent: US9200319, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 57
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[4] Applied Organometallic Chemistry, 2018, vol. 32, # 3,
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