32499-64-2
32499-64-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
N-(乙氧羰基調(diào)理素酮
3-氧代去甲托烷-8-羧酸乙酯
N-乙氧羰基-4-托品酮
ETHYL 3-OXONORTROPANE-8-CARBOXYLATE
N-CARBETHOXY-4-TROPINONE
N-(CARBOETHOXY)NORTROPINONE
N-(ETHOXYCARBONYL)TROPINONE
3-Oxo-8-azabicylo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid
ethyl 3-oxo-8-azabicyclo(3.2.1)octane-8-carboxylate
N-(Carboethoxy)tropinone~3-Oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid ethyl ester
N-ethoxycarbonylnortropan-3-one
N-(Ethoxycarbonyl)tropinone,99%
n-(carboethoxy)tropinone
3-Oxo-8-azabicylo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid ethyl ester
N-(ETHOXYCAZBONYL)NORTROPINONE
N-(Ethoxycarbonyl)nortropinone, 99%
N-CARBETHOXY-4-TROPINONE,98%
物理化學性質(zhì)
制備方法
532-24-1
541-41-3
32499-64-2
在干燥的500 mL圓底燒瓶中加入攪拌子、8-甲基-8-氮雜二環(huán)[3.2.1]辛-3-酮（10.0 g，0.072 mol）和碳酸鉀（0.050 g）。加入無水甲苯（90 mL），隨后通過注射器緩慢滴加氯甲酸乙酯（21 mL，0.22 mol）。安裝冷凝管和氮氣鼓泡裝置，攪拌下加熱至回流，反應過夜。反應完成后，將混合物減壓濃縮，得到的棕色油狀物溶于二氯甲烷（100 mL）中，用水（100 mL）洗滌。在分液漏斗中分離有機層和水層，水層用二氯甲烷（3×50 mL）萃取。合并有機相，用無水硫酸鈉干燥，過濾后減壓濃縮。殘余物通過硅膠柱色譜純化（洗脫劑：乙酸乙酯/己烷，1:3），得到3-氧代-8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷-8-羧酸乙酯（13.1 g，收率92%），為淺黃色油狀物。1H NMR (δ): 4.51 (br s, 2H), 4.16 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 2.63 (br s, 2H), 2.31 (dd, J = 17.4, 1.6 Hz, 2H), 2.07-2.03 (m, 2H), 1.65 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 1.25 (t, J = 7.2 Hz, 3H)。13C NMR (δ): 208.3, 154.1, 61.6, 53.2, 49.1, 29.5 (2), 28.8 (2), 14.9。
參考文獻：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 4, p. 629 - 632
[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2004, vol. 41, # 4, p. 569 - 574
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 24, p. 7551 - 7558
[4] Patent: CN105294674, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0147; 0148; 0149
[5] Patent: WO2018/140876, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 216