35793-73-8
35793-73-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
5-苯甲基 N-(叔丁氧羰基)-L-谷氨酸酯
叔丁氧羰基-D-谷氨酸5芐脂
N-叔丁氧羰基-D-谷氨酸-5-芐酯
5-BENZYL N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-L-GLUTAMATE
BOC-GLU(OBZL)
BOC-GLU(OBZL)-OH
BOC-GLUTAMIC ACID(OBZL)-OH
BOC-L-GLU(BZL)-OH
BOC-L-GLU(OBZL)-OH
BOC-L-GLUTAMIC ACID 5-BENZYL ESTER
BOC-L-GLUTAMIC ACID GAMMA-BENZYL ESTER
BOC-L-GLUTAMIC ACID G-BENZYL ESTER
BOC-L-GLUTAMIC ACID (OBZL)
N-ALPHA-T-BOC-L-GLUTAMIC ACID GAMMA-BENZYL ESTER
N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-L-GLUTAMIC ACID GAMMA-BENZYL ESTER
N-ALPHA-TERT-BOC-L-GLUTAMIC-GAMMA-BENZYL ESTER
N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-L-GLUTAMIC ACID GAMMA-BENZYL ESTER
N-BOC-L-GLUTAMIC ACID 5-BENZYL ESTER
N-T-BOC-L-GLUTAMIC ACID GAMMA-BENZYL ESTER
N-T-BUTOXYCARBONYL-L-GLUTAMIC ACID 5-BENZYL ESTER
N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-L-GLUTAMIC ACID 5-BENZYL ESTER
TBOC-L-GLUTAMIC ACID (OBZL)
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
24424-99-5
2578-33-8
35793-73-8
以(R)-2-氨基-5-(芐氧基)-5-氧代戊酸（6.0g，25.3mmol）為起始原料，將其溶解于二惡烷和水的混合溶劑（1:1，40mL）中。在0℃條件下，向該溶液中加入二碳酸二叔丁酯（Boc2O，6.62g，30.36mmol）。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌反應(yīng)16小時。反應(yīng)完成后，通過減壓蒸餾去除溶劑。殘余物用30mL水稀釋，并用碳酸鈉（Na2CO3）堿化。隨后，用乙酸乙酯（EtOAc，3×100mL）洗滌水層。將水層用5M HCl水溶液調(diào)節(jié)至pH 2-3后，再用乙酸乙酯（EtOAc，4×100mL）萃取。合并有機萃取液，用鹽水洗滌，并用無水硫酸鈉（Na2SO4）干燥。最后，通過減壓蒸餾去除溶劑，得到目標產(chǎn)物(R)-5-(芐氧基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-5-氧代戊酸[化合物3j，8.19g，收率96%]，為粘性無色油狀物。產(chǎn)物經(jīng)核磁共振氫譜（1H NMR，CDCl3）和電噴霧質(zhì)譜（ESI MS）確認結(jié)構(gòu)。
參考文獻：
[1] Patent: WO2017/98529, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 18; 32
[2] Patent: EP2612857, 2017, B1. Location in patent: Paragraph 0123-0124
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2007, vol. 5, # 12, p. 1915 - 1923
[4] Chinese Chemical Letters, 2011, vol. 22, # 12, p. 1443 - 1446
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | H62537 | N-Boc-D-谷氨酸 5-芐酯, 98% N-Boc-D-glutamic acid 5-benzyl ester, 98% | 35793-73-8 | 5g | 442元 |
| 2025/05/22 | H62537 | N-Boc-D-谷氨酸 5-芐酯, 98% N-Boc-D-glutamic acid 5-benzyl ester, 98% | 35793-73-8 | 25g | 1999元 |
| 2025/05/22 | XW023579373805 | (R)-5-(芐氧基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-5-氧代戊酸 | 35793-73-8 | 100G | 684元 |