367-29-3
367-29-3 結構式
基本信息
2-METHYL-5-FLUOROANILINE
3-FLUORO-6-METHYLANILINE
5-FLUORO-2-METHYLANILINE
5-FLUORO-O-TOLUIDINE
TIMTEC-BB SBB004266
Benzenamine, 5-fluoro-2-methyl-
2-Amino-4-fluorotoluene~5-Fluoro-o-toluidine
4-Fluoro-2-Aminotoluene
Fluoromethylaniline7
5-Fluoro-2-methylaniline,98+%
5-Fluoro-2-methylaniline 98%
5-Fluoro-o-toluidine (NH2=1)
5-Fluoro-2-toluidine
物理化學性質
安全數(shù)據(jù)
制備方法
446-10-6
367-29-3
5-氟-2-甲基苯胺的合成：將4-氟-1-甲基-2-硝基苯（2.50 g，16 mmol）溶于乙醇（50 mL）中。在0℃下，向該溶液中依次加入鐵粉（4.50 g，81 mmol）和0.25 mL鹽酸，將反應混合物回流12小時。反應完成后，將混合物冷卻至室溫，用乙酸乙酯稀釋，通過硅藻土（Celite）過濾，并用乙酸乙酯洗滌濾餅。合并的濾液用碳酸氫鈉溶液堿化后，依次用水和鹽水洗滌有機層。有機層經無水硫酸鈉干燥后，減壓濃縮得到粗產物。粗產物通過柱色譜法（正己烷/乙酸乙酯，1:1）純化，得到標題化合物（1.4 g，70%）為淺棕色固體。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 6.87 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 6.38-6.34 (m, 1H), 6.22-6.18 (m, 1H), 5.11 (bs, 2H), 1.99 (s, 3H). MS (ES) m/e: 126 (M + 1)+.
參考文獻：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 57, # 19, p. 5254 - 5255
[2] Patent: WO2015/104662, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 37
[3] Patent: US2016/326151, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0204
[4] Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 439
[5] Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3326
知名試劑公司產品信息
5-Fluoro-2-methylaniline, 99%(367-29-3)