37674-72-9
37674-72-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
6-氯苯并二氫吡喃-4-酮
6-CHLORO-4-CHROMANONE
6-CHLOROCHROMAN-4-ONE
6-CHLOROCHROMANONE
BUTTPARK 35\07-32
TIMTEC-BB SBB003732
4H-1-Benzopyran-4-one, 6-chloro-2,3-dihydro-
6-Chloro-4-chromanone (6-Chlorochroman-4-one)
6-Chloro-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one
6-Chloro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-one
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
3284-79-5
37674-72-9
以3-(對(duì)氯苯氧基)丙酸為原料合成6-氯苯并二氫吡喃-4-酮的一般步驟：將3-(對(duì)氯苯氧基)丙酸（2g，10mmol）與濃硫酸（20mL）在室溫下攪拌反應(yīng)1小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物倒入冰水中，并用乙酸乙酯萃取。有機(jī)層用飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌兩次，隨后用硫酸鎂干燥。干燥后的有機(jī)相經(jīng)過(guò)濾，并在減壓下濃縮。粗產(chǎn)物通過(guò)乙酸乙酯/己烷（1:5）混合溶劑重結(jié)晶純化。過(guò)濾收集所得晶體，用己烷洗滌，干燥后得到目標(biāo)產(chǎn)物6-氯苯并二氫吡喃-4-酮（1g，產(chǎn)率55%）：熔點(diǎn)98-101℃（文獻(xiàn)值：100-101℃）；1H NMR（DMSO-d6）δ2.82（t，J=6.5Hz，2H，3-H2），4.56（t，J=6.5Hz，2H，2-H2），7.1（d，J=8.9Hz，1H，8-H），7.6（dd，J=8.9Hz/2.7Hz，1H，7-H），7.68（d，J=2.7Hz，1H，5-H）；13C NMR（DMSO-d6）δ36.8（C-3），66.9（C-2），120.3（C-8），122.0（C-4a/C-6），125.3（C-5），135.6（C-7），160.1（C-8a），190.6（C-4）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Chinese Journal of Chemistry, 2011, vol. 29, # 4, p. 757 - 764
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 54, p. 834 - 844
[3] Journal of the Indian Chemical Society, 1939, vol. 16, p. 639,644
[4] Journal of the Indian Chemical Society, 1957, vol. 34, p. 467,468
[5] Journal of the American Chemical Society, 1954, vol. 76, p. 5065,5067
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | C1968 | 6-氯-4-二氫色原酮 6-Chloro-4-chromanone | 37674-72-9 | 5G | 245元 |
| 2025/05/22 | C1968 | 6-氯-4-二氫色原酮 6-Chloro-4-chromanone | 37674-72-9 | 25g | 1150元 |
| 2024/08/19 | XW376747292 | 6-氯苯并二氫吡喃-4-酮 6-chloro-4-chromanone;6-chlorochroman-4-one | 37674-72-9 | 5G | 281元 |