39603-24-2

基本信息
5,7-DIMETHYLISATIN
AKOS BC-1645
TIMTEC-BB SBB005805
1H-Indole-2,3-dione,5,7-dimethyl-
5,7-dimethyl-1h-indole-2,3-dione
5,7-dimethyl-1h-indole-3-dione
5,7-dimethyl-indole-2,3-dione
5,7-dimethyl-indole-3-dione
5,7-Dimethylisatin,96%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法

7343-12-6

39603-24-2
以(E)-N-(2,4-二甲基苯基)-2-(羥基亞胺基)乙酰胺為起始原料,合成5,7-二甲基吲哚啉-2,3-二酮的一般步驟如下:在100mL燒瓶中加入濃硫酸(20mL),于50℃下劇烈攪拌,分批加入N-2-(羥基亞氨基)乙酰胺衍生物(7.0g)。維持反應(yīng)溫度在50°C至75°C之間,隨后加入硫化物。加料完畢后,將反應(yīng)混合物升溫至80℃,繼續(xù)攪拌30分鐘。反應(yīng)完成后,將混合物冷卻至室溫,緩慢倒入冰(250g)中。收集析出的固體,于空氣中干燥,得到粗產(chǎn)物。將粗產(chǎn)物溶于5%稀氫氧化鈉溶液(100mL)中,用4N鹽酸(20mL)酸化。過濾析出的固體,充分干燥,得到純化的目標(biāo)化合物5,7-二甲基吲哚啉-2,3-二酮。
參考文獻(xiàn):
[1] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 7, p. 1425 - 1434
[2] Medicinal Chemistry, 2016, vol. 12, # 5, p. 489 - 498
[3] Journal of Organic Chemistry, 1952, vol. 17, p. 149,153
[4] Proceedings of the Royal Society of London, Series B: Biological Sciences, 1958, vol. 148, p. 481,488
[5] Gazzetta Chimica Italiana, 1955, vol. 85, p. 840,841