423165-07-5
中文名稱
(1R,3s,5S)-3-(3-異丙基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)-8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷
英文名稱
(1R,3s,5S)-3-(3-Isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane
CAS
423165-07-5
分子式
C13H22N4
分子量
234.35
MOL 文件
423165-07-5.mol
更新日期
2025/07/22 11:41:15
423165-07-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
馬拉維若中間體馬拉維若中間體2
馬拉維諾中間體1
3-[3-甲基-5-異丙基-4H-1,2,4-三氮唑]-8-氮雜雙環(huán)[3,2,1]辛烷
外型-3-[3-甲基-5-異丙基-4H-1,2,4-三氮唑]-8-氮雜雙環(huán)[3,2,1]辛烷
(1R,3S,5S)-3-(3-異丙基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)-8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷
(1R,3S,5S)-REL-3-(3-異丙基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)-8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷
英文別名
UK 408027Maraviroc Intermediate 2
Maraviroc interMediate(Tropinone)
Des[1-(4,4-difluorocyclohexanecarboxamido)-1-phenylpropyl] Maraviroc
3-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane
exo-3-(3-Isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane
(1R,5S)-3-(3-methyl-5-propan-2-yl-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane
(3-exo)-3-(3-Isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane
(1R,3s,5S)-3-(3-Isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane
(1R,3s,5S)-rel-3-(3-Isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane
所屬類別
原料藥：血管緊張素轉(zhuǎn)化酶及受體抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
熔點117 ºC
沸點402.4±55.0 °C(Predicted)
密度1.31
儲存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解度Chloroform
酸度系數(shù)(pKa)10.71±0.40(Predicted)
形態(tài)固體
顏色灰白色至淡黃色
InChIInChI=1/C13H22N4/c1-8(2)13-16-15-9(3)17(13)12-6-10-4-5-11(7-12)14-10/h8,10-12,14H,4-7H2,1-3H3/t10-,11+,12-
InChIKeyCEIRCCADSFHOQD-ZSBIGDGJNA-N
SMILESC(C1=NN=C(C)N1[C@@H]1C[C@H]2CC[C@H](N2)C1)(C)C |&1:7,9,12,r|
制備方法
方法1
![8-芐基-3-外型-(5-異丙基-3-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)-8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷](/CAS/GIF/423165-13-3.gif)
423165-13-3
423165-07-5
以3-[3-甲基-5-異丙基-4H-1,2,4-三氮唑]-8-芐基-8-氮雜雙環(huán)[3,2,1]辛烷為原料合成外型-3-[3-甲基-5-異丙基-4H-1,2,4-三氮唑]-8-氮雜雙環(huán)[3,2,1]辛烷的一般步驟如下： 1. 在室溫條件下，將三唑衍生物102（0.28 g，0.86 mmol）溶于乙醇（9 mL）中。 2. 向上述溶液中加入20 wt%的Pd(OH)2/C催化劑（140 mg）。 3. 用氬氣置換反應(yīng)體系中的空氣后，將反應(yīng)混合物置于氫氣氣氛下，于室溫攪拌反應(yīng)18小時。 4. 反應(yīng)完成后，將混合物通過硅藻土墊過濾，并用乙醇洗滌硅藻土墊。 5. 將濾液在減壓條件下濃縮，得到目標(biāo)產(chǎn)物103（0.20 g，產(chǎn)率約100%）。 備注：通過在氫氣氣氛下使用Pd(OH)2/C催化劑處理乙醇中的三唑衍生物102，可高效轉(zhuǎn)化為胺衍生物103。
參考文獻：
[1] Patent: WO2008/63600, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 11-12; 28
[2] Patent: US2008/146605, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[3] Patent: US2011/251192, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 21