55321-99-8
55321-99-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-羥基吡嗪-2-酰胺
2-羥基吡嗪-3-甲酰胺
3-羥基吡嗪-2-甲酰胺
3-羥基吡嗪-2-酰胺,98%
法匹拉韋中間體 3-羥基吡嗪-2-酰胺
3-羥基吡嗪-2-酰胺(CAS號:55321-99-8)
(3-BROMOPYRIDIN-4-...
Favipiravir intermediate
Favipiravir Desfluoro Impurity
3-HYDROXYPYRAZINE-2-CARBOXAMINE
3-HYDROXYPYRAZINE-2-CARBOXAMIDE
3-Hydroxy-2-pyrazinecarboxamide
Pyrazine-2-carboxamide, 3-hydroxy-
3-Hydroxypyrazine-2-carboxamide>
3-Hydroxypyrazine-2-carboxamide,98%
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
131543-46-9
62009-47-6
55321-99-8
以化合物（CAS:131543-46-9）和2-氨基丙二酰胺為原料合成3-羥基吡嗪-2-甲酰胺的一般步驟如下：首先，將二乙氨基丙二酸酯（以鹽酸鹽形式存在）溶解于水中，加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值至大于7。隨后，進(jìn)行萃取操作，減壓蒸發(fā)有機(jī)相。將得到的產(chǎn)物用氨水溶液在80℃下處理過夜，定量轉(zhuǎn)化為氨基二甲酰胺。此步驟所得產(chǎn)物無需進(jìn)一步純化，可直接溶于水用于下一步反應(yīng)。接著，向該水溶液中加入乙二醛亞硫酸氫鈉半水合物，將反應(yīng)混合物在90℃下攪拌3小時(shí)。反應(yīng)完成后，用58%的NH4OH溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)混合物至堿性。在0℃下，向快速攪拌的冷溶液中逐滴加入30%的H2O2溶液。將反應(yīng)混合物在室溫下靜置，促使2-羥基-3-甲酰胺吡嗪沉淀析出。最后，收集固體產(chǎn)物，產(chǎn)率為63%，并進(jìn)行部分重結(jié)晶純化。參考文獻(xiàn)：[J. Med. Chem. 1983, 26, 283-86], [J. Heterocyclic Chem. 1979, 16, 193]。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2007/144686, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 129-130
[2] Patent: JP5739618, 2015, B2. Location in patent: Paragraph 0024
[3] Patent: US2018/141920, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0215; 0216; 0217; 0218; 0219; 0220; 0221; 0222
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | H28250 | 3-羥基吡嗪-2-酰胺,98% 3-Hydroxypyrazine-2-carboxamide, 98% | 55321-99-8 | 5g | 2791元 |
| 2025/05/22 | H1485 | 3-羥基吡嗪-2-甲酰胺 3-Hydroxypyrazine-2-carboxamide | 55321-99-8 | 1g | 75元 |
| 2025/05/22 | H1485 | 3-羥基吡嗪-2-甲酰胺 3-Hydroxypyrazine-2-carboxamide | 55321-99-8 | 5g | 210元 |